Improvac

Land: Europese Unie

Taal: Spaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-04-2022

Werkstoffen:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Therapeutische categorie:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Therapeutisch gebied:

Inmunológicos para suidos

therapeutische indicaties:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Otro factor clave para la contaminación del verraco, el escatol, también se puede reducir como un efecto indirecto. Los comportamientos agresivos y sexuales (de montaje) también se reducen. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2009-05-11

Bijsluiter

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO:
IMPROVAC
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Improvac solución inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Una dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Conjugado de proteína análogo del Factor de Liberación de la
Gonadotropina (GnRF) mín. 300 µg
(péptido sintético análogo del GnRF conjugado con toxoide de
difteria)
ADYUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextrano, adyuvante acuoso de base oleosa no
mineral
300 mg
EXCIPIENTE:
Clorocresol
2,0 mg
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Cerdos macho:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica temporal de la
función testicular. Es una alternativa a la castración física para
reducir el olor a verraco producido por
el principal compuesto del olor sexual, androstenona, en machos
enteros tras el comienzo de la
pubertad.
El escatol, otro factor importante del olor sexual, también puede
reducirse pero de forma indirecta.
Los comportamientos agresivo y sexual (monta) también se reducen.
El establecimiento de la inmunidad (inducción de anticuerpos
anti-GnRF) puede aparecer 1 semana
después de la segunda vacunación. La reducción de los niveles de
androstenona y escatol se ha
demostrado desde 4-6 semanas después de la segunda vacunación. Esto
refleja el tiempo necesario
para el aclaramiento de los compuestos responsables del olor sexual
presentes en el momento de la
vacunación así como la variabilidad individual de respuesta entre
animales. La reducción de los
comportamientos agresivo y sexual (monta) puede esperarse de 1 a 2
se
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Improvac solución inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Conjugado de proteína análogo del Factor de Liberación de la
Gonadotropina (GnRF)
mín. 300 µg
(péptido sintético análogo del GnRF conjugado con toxoide de
difteria)
ADYUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextrano, adyuvante acuoso de base oleosa no
mineral
300 mg
EXCIPIENTE:
Clorocresol
2,0 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos macho (a partir de las 8 semanas de edad). Cerdas (a partir de
las 14 semanas de edad).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Cerdos macho:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica temporal de la
función testicular. Es una alternativa a la castración física para
reducir el olor a verraco producido por
el principal compuesto del olor sexual, androstenona, en machos
enteros tras el comienzo de la
pubertad.
El escatol, otro factor importante del olor sexual, también puede
reducirse pero de forma indirecta.
Los comportamientos agresivo y sexual (monta) también se reducen.
El establecimiento de la inmunidad (inducción de anticuerpos
anti-GnRF) puede aparecer 1 semana
después de la segunda vacunación. La reducción de los niveles de
androstenona y escatol se ha
demostrado desde 4-6 semanas después de la segunda vacunación. Esto
refleja el tiempo necesario
para el aclaramiento de los compuestos responsables del olor sexual
presentes en el momento de la
vacunación así como la variabilidad individual de respuesta entre
animales. La reducción de los
comportamientos agresivo y sexual (monta) puede esperarse de 1 a 2
semanas después de la segunda
vacunación.
Cerdas:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica tem
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-04-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten