Improvac

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-04-2022

Aktivni sastojci:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AX

INN (International ime):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapijska grupa:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Područje terapije:

Inmunológicos para suidos

Terapijske indikacije:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Otro factor clave para la contaminación del verraco, el escatol, también se puede reducir como un efecto indirecto. Los comportamientos agresivos y sexuales (de montaje) también se reducen. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2009-05-11

Uputa o lijeku

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO:
IMPROVAC
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Improvac solución inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Una dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Conjugado de proteína análogo del Factor de Liberación de la
Gonadotropina (GnRF) mín. 300 µg
(péptido sintético análogo del GnRF conjugado con toxoide de
difteria)
ADYUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextrano, adyuvante acuoso de base oleosa no
mineral
300 mg
EXCIPIENTE:
Clorocresol
2,0 mg
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Cerdos macho:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica temporal de la
función testicular. Es una alternativa a la castración física para
reducir el olor a verraco producido por
el principal compuesto del olor sexual, androstenona, en machos
enteros tras el comienzo de la
pubertad.
El escatol, otro factor importante del olor sexual, también puede
reducirse pero de forma indirecta.
Los comportamientos agresivo y sexual (monta) también se reducen.
El establecimiento de la inmunidad (inducción de anticuerpos
anti-GnRF) puede aparecer 1 semana
después de la segunda vacunación. La reducción de los niveles de
androstenona y escatol se ha
demostrado desde 4-6 semanas después de la segunda vacunación. Esto
refleja el tiempo necesario
para el aclaramiento de los compuestos responsables del olor sexual
presentes en el momento de la
vacunación así como la variabilidad individual de respuesta entre
animales. La reducción de los
comportamientos agresivo y sexual (monta) puede esperarse de 1 a 2
se
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Improvac solución inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Conjugado de proteína análogo del Factor de Liberación de la
Gonadotropina (GnRF)
mín. 300 µg
(péptido sintético análogo del GnRF conjugado con toxoide de
difteria)
ADYUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextrano, adyuvante acuoso de base oleosa no
mineral
300 mg
EXCIPIENTE:
Clorocresol
2,0 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos macho (a partir de las 8 semanas de edad). Cerdas (a partir de
las 14 semanas de edad).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Cerdos macho:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica temporal de la
función testicular. Es una alternativa a la castración física para
reducir el olor a verraco producido por
el principal compuesto del olor sexual, androstenona, en machos
enteros tras el comienzo de la
pubertad.
El escatol, otro factor importante del olor sexual, también puede
reducirse pero de forma indirecta.
Los comportamientos agresivo y sexual (monta) también se reducen.
El establecimiento de la inmunidad (inducción de anticuerpos
anti-GnRF) puede aparecer 1 semana
después de la segunda vacunación. La reducción de los niveles de
androstenona y escatol se ha
demostrado desde 4-6 semanas después de la segunda vacunación. Esto
refleja el tiempo necesario
para el aclaramiento de los compuestos responsables del olor sexual
presentes en el momento de la
vacunación así como la variabilidad individual de respuesta entre
animales. La reducción de los
comportamientos agresivo y sexual (monta) puede esperarse de 1 a 2
semanas después de la segunda
vacunación.
Cerdas:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica tem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-04-2022

Pogledajte povijest dokumenata