Improvac

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-04-2022
SPC SPC (SPC)
05-04-2022
PAR PAR (PAR)
05-04-2022

active_ingredient:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI09AX

INN:

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

therapeutic_group:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

therapeutic_area:

Inmunológicos para suidos

therapeutic_indication:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Otro factor clave para la contaminación del verraco, el escatol, también se puede reducir como un efecto indirecto. Los comportamientos agresivos y sexuales (de montaje) también se reducen. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2009-05-11

PIL

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO:
IMPROVAC
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Improvac solución inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Una dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Conjugado de proteína análogo del Factor de Liberación de la
Gonadotropina (GnRF) mín. 300 µg
(péptido sintético análogo del GnRF conjugado con toxoide de
difteria)
ADYUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextrano, adyuvante acuoso de base oleosa no
mineral
300 mg
EXCIPIENTE:
Clorocresol
2,0 mg
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Cerdos macho:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica temporal de la
función testicular. Es una alternativa a la castración física para
reducir el olor a verraco producido por
el principal compuesto del olor sexual, androstenona, en machos
enteros tras el comienzo de la
pubertad.
El escatol, otro factor importante del olor sexual, también puede
reducirse pero de forma indirecta.
Los comportamientos agresivo y sexual (monta) también se reducen.
El establecimiento de la inmunidad (inducción de anticuerpos
anti-GnRF) puede aparecer 1 semana
después de la segunda vacunación. La reducción de los niveles de
androstenona y escatol se ha
demostrado desde 4-6 semanas después de la segunda vacunación. Esto
refleja el tiempo necesario
para el aclaramiento de los compuestos responsables del olor sexual
presentes en el momento de la
vacunación así como la variabilidad individual de respuesta entre
animales. La reducción de los
comportamientos agresivo y sexual (monta) puede esperarse de 1 a 2
se
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Improvac solución inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Conjugado de proteína análogo del Factor de Liberación de la
Gonadotropina (GnRF)
mín. 300 µg
(péptido sintético análogo del GnRF conjugado con toxoide de
difteria)
ADYUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextrano, adyuvante acuoso de base oleosa no
mineral
300 mg
EXCIPIENTE:
Clorocresol
2,0 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos macho (a partir de las 8 semanas de edad). Cerdas (a partir de
las 14 semanas de edad).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Cerdos macho:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica temporal de la
función testicular. Es una alternativa a la castración física para
reducir el olor a verraco producido por
el principal compuesto del olor sexual, androstenona, en machos
enteros tras el comienzo de la
pubertad.
El escatol, otro factor importante del olor sexual, también puede
reducirse pero de forma indirecta.
Los comportamientos agresivo y sexual (monta) también se reducen.
El establecimiento de la inmunidad (inducción de anticuerpos
anti-GnRF) puede aparecer 1 semana
después de la segunda vacunación. La reducción de los niveles de
androstenona y escatol se ha
demostrado desde 4-6 semanas después de la segunda vacunación. Esto
refleja el tiempo necesario
para el aclaramiento de los compuestos responsables del olor sexual
presentes en el momento de la
vacunación así como la variabilidad individual de respuesta entre
animales. La reducción de los
comportamientos agresivo y sexual (monta) puede esperarse de 1 a 2
semanas después de la segunda
vacunación.
Cerdas:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica tem
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-04-2022
SPC SPC բուլղարերեն 05-04-2022
PAR PAR բուլղարերեն 05-04-2022
PIL PIL չեխերեն 05-04-2022
SPC SPC չեխերեն 05-04-2022
PAR PAR չեխերեն 05-04-2022
PIL PIL դանիերեն 05-04-2022
SPC SPC դանիերեն 05-04-2022
PAR PAR դանիերեն 05-04-2022
PIL PIL գերմաներեն 05-04-2022
SPC SPC գերմաներեն 05-04-2022
PAR PAR գերմաներեն 05-04-2022
PIL PIL էստոներեն 05-04-2022
SPC SPC էստոներեն 05-04-2022
PAR PAR էստոներեն 05-04-2022
PIL PIL հունարեն 05-04-2022
SPC SPC հունարեն 05-04-2022
PAR PAR հունարեն 05-04-2022
PIL PIL անգլերեն 05-04-2022
SPC SPC անգլերեն 05-04-2022
PAR PAR անգլերեն 05-04-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 05-04-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 05-04-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 05-04-2022
PIL PIL իտալերեն 05-04-2022
SPC SPC իտալերեն 05-04-2022
PAR PAR իտալերեն 05-04-2022
PIL PIL լատվիերեն 05-04-2022
SPC SPC լատվիերեն 05-04-2022
PAR PAR լատվիերեն 05-04-2022
PIL PIL լիտվերեն 05-04-2022
SPC SPC լիտվերեն 05-04-2022
PAR PAR լիտվերեն 05-04-2022
PIL PIL հունգարերեն 05-04-2022
SPC SPC հունգարերեն 05-04-2022
PAR PAR հունգարերեն 05-04-2022
PIL PIL մալթերեն 05-04-2022
SPC SPC մալթերեն 05-04-2022
PAR PAR մալթերեն 05-04-2022
PIL PIL հոլանդերեն 05-04-2022
SPC SPC հոլանդերեն 05-04-2022
PAR PAR հոլանդերեն 05-04-2022
PIL PIL լեհերեն 05-04-2022
SPC SPC լեհերեն 05-04-2022
PAR PAR լեհերեն 05-04-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 05-04-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 05-04-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 05-04-2022
PIL PIL ռումիներեն 05-04-2022
SPC SPC ռումիներեն 05-04-2022
PAR PAR ռումիներեն 05-04-2022
PIL PIL սլովակերեն 05-04-2022
SPC SPC սլովակերեն 05-04-2022
PAR PAR սլովակերեն 05-04-2022
PIL PIL սլովեներեն 05-04-2022
SPC SPC սլովեներեն 05-04-2022
PAR PAR սլովեներեն 05-04-2022
PIL PIL ֆիններեն 05-04-2022
SPC SPC ֆիններեն 05-04-2022
PAR PAR ֆիններեն 05-04-2022
PIL PIL շվեդերեն 05-04-2022
SPC SPC շվեդերեն 05-04-2022
PAR PAR շվեդերեն 05-04-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 05-04-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 05-04-2022
PIL PIL իսլանդերեն 05-04-2022
SPC SPC իսլանդերեն 05-04-2022
PIL PIL խորվաթերեն 05-04-2022
SPC SPC խորվաթերեն 05-04-2022
PAR PAR խորվաթերեն 05-04-2022

view_documents_history