Improvac

Land: Europäische Union

Sprache: Spanisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AX

INN (Internationale Bezeichnung):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Therapiegruppe:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Therapiebereich:

Inmunológicos para suidos

Anwendungsgebiete:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Otro factor clave para la contaminación del verraco, el escatol, también se puede reducir como un efecto indirecto. Los comportamientos agresivos y sexuales (de montaje) también se reducen. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2009-05-11

Gebrauchsinformation

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO:
IMPROVAC
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Improvac solución inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Una dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Conjugado de proteína análogo del Factor de Liberación de la
Gonadotropina (GnRF) mín. 300 µg
(péptido sintético análogo del GnRF conjugado con toxoide de
difteria)
ADYUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextrano, adyuvante acuoso de base oleosa no
mineral
300 mg
EXCIPIENTE:
Clorocresol
2,0 mg
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Cerdos macho:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica temporal de la
función testicular. Es una alternativa a la castración física para
reducir el olor a verraco producido por
el principal compuesto del olor sexual, androstenona, en machos
enteros tras el comienzo de la
pubertad.
El escatol, otro factor importante del olor sexual, también puede
reducirse pero de forma indirecta.
Los comportamientos agresivo y sexual (monta) también se reducen.
El establecimiento de la inmunidad (inducción de anticuerpos
anti-GnRF) puede aparecer 1 semana
después de la segunda vacunación. La reducción de los niveles de
androstenona y escatol se ha
demostrado desde 4-6 semanas después de la segunda vacunación. Esto
refleja el tiempo necesario
para el aclaramiento de los compuestos responsables del olor sexual
presentes en el momento de la
vacunación así como la variabilidad individual de respuesta entre
animales. La reducción de los
comportamientos agresivo y sexual (monta) puede esperarse de 1 a 2
se
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Improvac solución inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Conjugado de proteína análogo del Factor de Liberación de la
Gonadotropina (GnRF)
mín. 300 µg
(péptido sintético análogo del GnRF conjugado con toxoide de
difteria)
ADYUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextrano, adyuvante acuoso de base oleosa no
mineral
300 mg
EXCIPIENTE:
Clorocresol
2,0 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos macho (a partir de las 8 semanas de edad). Cerdas (a partir de
las 14 semanas de edad).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Cerdos macho:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica temporal de la
función testicular. Es una alternativa a la castración física para
reducir el olor a verraco producido por
el principal compuesto del olor sexual, androstenona, en machos
enteros tras el comienzo de la
pubertad.
El escatol, otro factor importante del olor sexual, también puede
reducirse pero de forma indirecta.
Los comportamientos agresivo y sexual (monta) también se reducen.
El establecimiento de la inmunidad (inducción de anticuerpos
anti-GnRF) puede aparecer 1 semana
después de la segunda vacunación. La reducción de los niveles de
androstenona y escatol se ha
demostrado desde 4-6 semanas después de la segunda vacunación. Esto
refleja el tiempo necesario
para el aclaramiento de los compuestos responsables del olor sexual
presentes en el momento de la
vacunación así como la variabilidad individual de respuesta entre
animales. La reducción de los
comportamientos agresivo y sexual (monta) puede esperarse de 1 a 2
semanas después de la segunda
vacunación.
Cerdas:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica tem
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-04-2022

Dokumentverlauf anzeigen