Flexicam

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
20-05-2014

Składnik aktywny:

meloxicam

Dostępny od:

Dechra Veterinary Products A/S

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Ónæmisbælandi og andnauðandi vörur

Wskazania:

Mixtúru:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Lausn:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Kettir: Lækkun á verkjum eftir aðgerð eftir eggjastokkum og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2006-04-10

Ulotka dla pacjenta

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
14
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
15
FYLGISEÐILL
Flexicam 5 mg/ml stungulyf, lausn, handa hundum og köttum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmörk
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Flexicam 5 mg/ml stungulyf, lausn, handa hundum og köttum
Meloxíkam
3.
VIRK INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
1 ml af stungulyfsstofni, lausn, inniheldur 5 mg af meloxíkami.
Önnur innihaldsefni: Etanól, vatnsfirrt 150 mg/ml.
4.
ÁBENDINGAR
Hundar: Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða
langvinnra kvilla í stoðkerfi. Til að draga
úr verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og
mjúkvef.
Kettir: Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og
eftir minniháttar aðgerðir á
mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
Notið ekki meloxíkam eða önnur bólgueyðandi verkjalyf til
inntöku, sem eftirmeðferð handa köttum,
þar sem ekki er búið að ákvarða öruggar skammtastærðir fyrir
endurtekna inntöku.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID), svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi,
blóði í saur og sleni. Hjá hundum
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
16
koma þessar aukaverkanir yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Flexicam 5 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum og köttum
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
EINN ML INNIHELDUR
Virkt efni:
Meloxíkam 5 mg
Hjálparefni:
Etanól, vatnsfirrt 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar: Til að draga út bólgu og verkjum vegna bráðra eða
langvinnra kvilla í stoðkerfi. Til að draga
úr verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og
mjúkvef.
Kettir: Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og
eftir minniháttar aðgerðir á
mjúkvefjum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
Notið ekki meloxíkam eða önnur bólgueyðandi verkjalyf til
inntöku sem eftirmeðferð handa köttum,
þar sem ekki er búið að ákvarða öruggar skammtastærðir fyrir
endurtekna inntöku.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Hvað varðar verkjastillingu eftir aðgerð hjá köttum hefur
einungis verið sýnt fram á öryggi í tengslum
við thiopental/halothan svæfingu.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Ef aukaverkanir koma fram á að hætta meðferð.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Vegna hugsanlegrar aukinnar hættu á eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR F
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-05-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów