Flexicam

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

meloxicam

Dostupné s:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Ónæmisbælandi og andnauðandi vörur

Terapeutické indikace:

Mixtúru:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Lausn:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Kettir: Lækkun á verkjum eftir aðgerð eftir eggjastokkum og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Aftakað

Datum autorizace:

2006-04-10

Informace pro uživatele

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
14
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
15
FYLGISEÐILL
Flexicam 5 mg/ml stungulyf, lausn, handa hundum og köttum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmörk
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Flexicam 5 mg/ml stungulyf, lausn, handa hundum og köttum
Meloxíkam
3.
VIRK INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
1 ml af stungulyfsstofni, lausn, inniheldur 5 mg af meloxíkami.
Önnur innihaldsefni: Etanól, vatnsfirrt 150 mg/ml.
4.
ÁBENDINGAR
Hundar: Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða
langvinnra kvilla í stoðkerfi. Til að draga
úr verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og
mjúkvef.
Kettir: Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og
eftir minniháttar aðgerðir á
mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
Notið ekki meloxíkam eða önnur bólgueyðandi verkjalyf til
inntöku, sem eftirmeðferð handa köttum,
þar sem ekki er búið að ákvarða öruggar skammtastærðir fyrir
endurtekna inntöku.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID), svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi,
blóði í saur og sleni. Hjá hundum
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
16
koma þessar aukaverkanir yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Flexicam 5 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum og köttum
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
EINN ML INNIHELDUR
Virkt efni:
Meloxíkam 5 mg
Hjálparefni:
Etanól, vatnsfirrt 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar: Til að draga út bólgu og verkjum vegna bráðra eða
langvinnra kvilla í stoðkerfi. Til að draga
úr verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og
mjúkvef.
Kettir: Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og
eftir minniháttar aðgerðir á
mjúkvefjum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
Notið ekki meloxíkam eða önnur bólgueyðandi verkjalyf til
inntöku sem eftirmeðferð handa köttum,
þar sem ekki er búið að ákvarða öruggar skammtastærðir fyrir
endurtekna inntöku.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Hvað varðar verkjastillingu eftir aðgerð hjá köttum hefur
einungis verið sýnt fram á öryggi í tengslum
við thiopental/halothan svæfingu.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Ef aukaverkanir koma fram á að hætta meðferð.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Vegna hugsanlegrar aukinnar hættu á eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR F
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-05-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů