Flexicam

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

meloxicam

Предлага се от:

Dechra Veterinary Products A/S

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Ónæmisbælandi og andnauðandi vörur

Терапевтични показания:

Mixtúru:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Lausn:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Kettir: Lækkun á verkjum eftir aðgerð eftir eggjastokkum og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Aftakað

Дата Оторизация:

2006-04-10

Листовка

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
14
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
15
FYLGISEÐILL
Flexicam 5 mg/ml stungulyf, lausn, handa hundum og köttum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmörk
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Flexicam 5 mg/ml stungulyf, lausn, handa hundum og köttum
Meloxíkam
3.
VIRK INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
1 ml af stungulyfsstofni, lausn, inniheldur 5 mg af meloxíkami.
Önnur innihaldsefni: Etanól, vatnsfirrt 150 mg/ml.
4.
ÁBENDINGAR
Hundar: Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða
langvinnra kvilla í stoðkerfi. Til að draga
úr verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og
mjúkvef.
Kettir: Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og
eftir minniháttar aðgerðir á
mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
Notið ekki meloxíkam eða önnur bólgueyðandi verkjalyf til
inntöku, sem eftirmeðferð handa köttum,
þar sem ekki er búið að ákvarða öruggar skammtastærðir fyrir
endurtekna inntöku.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID), svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi,
blóði í saur og sleni. Hjá hundum
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
16
koma þessar aukaverkanir yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Flexicam 5 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum og köttum
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
EINN ML INNIHELDUR
Virkt efni:
Meloxíkam 5 mg
Hjálparefni:
Etanól, vatnsfirrt 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar: Til að draga út bólgu og verkjum vegna bráðra eða
langvinnra kvilla í stoðkerfi. Til að draga
úr verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og
mjúkvef.
Kettir: Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og
eftir minniháttar aðgerðir á
mjúkvefjum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
Notið ekki meloxíkam eða önnur bólgueyðandi verkjalyf til
inntöku sem eftirmeðferð handa köttum,
þar sem ekki er búið að ákvarða öruggar skammtastærðir fyrir
endurtekna inntöku.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Hvað varðar verkjastillingu eftir aðgerð hjá köttum hefur
einungis verið sýnt fram á öryggi í tengslum
við thiopental/halothan svæfingu.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Ef aukaverkanir koma fram á að hætta meðferð.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Vegna hugsanlegrar aukinnar hættu á eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR F
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-05-2014
Листовка Листовка испански 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-05-2014
Листовка Листовка чешки 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-05-2014
Листовка Листовка датски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-05-2014
Листовка Листовка немски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-05-2014
Листовка Листовка естонски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-05-2014
Листовка Листовка гръцки 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-05-2014
Листовка Листовка английски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-05-2014
Листовка Листовка френски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-05-2014
Листовка Листовка италиански 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-05-2014
Листовка Листовка латвийски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-05-2014
Листовка Листовка литовски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-05-2014
Листовка Листовка унгарски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-05-2014
Листовка Листовка малтийски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-05-2014
Листовка Листовка полски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-05-2014
Листовка Листовка португалски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-05-2014
Листовка Листовка румънски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-05-2014
Листовка Листовка словашки 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-05-2014
Листовка Листовка словенски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-05-2014
Листовка Листовка фински 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-05-2014
Листовка Листовка шведски 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-05-2014
Листовка Листовка норвежки 20-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите