Flexicam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-05-2014

Aktiivinen ainesosa:

meloxicam

Saatavilla:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Ónæmisbælandi og andnauðandi vörur

Käyttöaiheet:

Mixtúru:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Lausn:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Kettir: Lækkun á verkjum eftir aðgerð eftir eggjastokkum og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Aftakað

Valtuutus päivämäärä:

2006-04-10

Pakkausseloste

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
14
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
15
FYLGISEÐILL
Flexicam 5 mg/ml stungulyf, lausn, handa hundum og köttum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmörk
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Flexicam 5 mg/ml stungulyf, lausn, handa hundum og köttum
Meloxíkam
3.
VIRK INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
1 ml af stungulyfsstofni, lausn, inniheldur 5 mg af meloxíkami.
Önnur innihaldsefni: Etanól, vatnsfirrt 150 mg/ml.
4.
ÁBENDINGAR
Hundar: Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða
langvinnra kvilla í stoðkerfi. Til að draga
úr verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og
mjúkvef.
Kettir: Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og
eftir minniháttar aðgerðir á
mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
Notið ekki meloxíkam eða önnur bólgueyðandi verkjalyf til
inntöku, sem eftirmeðferð handa köttum,
þar sem ekki er búið að ákvarða öruggar skammtastærðir fyrir
endurtekna inntöku.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID), svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi,
blóði í saur og sleni. Hjá hundum
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
16
koma þessar aukaverkanir yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Flexicam 5 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum og köttum
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
EINN ML INNIHELDUR
Virkt efni:
Meloxíkam 5 mg
Hjálparefni:
Etanól, vatnsfirrt 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar: Til að draga út bólgu og verkjum vegna bráðra eða
langvinnra kvilla í stoðkerfi. Til að draga
úr verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og
mjúkvef.
Kettir: Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og
eftir minniháttar aðgerðir á
mjúkvefjum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
Notið ekki meloxíkam eða önnur bólgueyðandi verkjalyf til
inntöku sem eftirmeðferð handa köttum,
þar sem ekki er búið að ákvarða öruggar skammtastærðir fyrir
endurtekna inntöku.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Hvað varðar verkjastillingu eftir aðgerð hjá köttum hefur
einungis verið sýnt fram á öryggi í tengslum
við thiopental/halothan svæfingu.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Ef aukaverkanir koma fram á að hætta meðferð.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Vegna hugsanlegrar aukinnar hættu á eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR F
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-05-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia