DaTSCAN

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
10-02-2022

Składnik aktywny:

ioflupan (123l)

Dostępny od:

GE Healthcare B.V.

Kod ATC:

V09AB03

INN (International Nazwa):

ioflupane (123l)

Grupa terapeutyczna:

Greining geislavirkja

Dziedzina terapeutyczna:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Wskazania:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. DaTSCAN er ætlað til greina tap hagnýtur dopaminergic taugafruma tengjum í striatum:Í fullorðinn sjúklinga með vísindalega óvíst Parkinsonian heilkenni, til dæmis þá með snemma einkenni, í röð til að hjálpa greina nauðsynlegt skjálfti frá Parkinsonian heilkennum tengjast sjálfvakin parkinsonsveiki, margar kerfi visnun og framsækið supranuclear lömun. DaTSCAN er ófær um að mismuna parkinsonsveiki, margar kerfi visnun og framsækið supranuclear lömun. Í fullorðinn sjúklingar, til að hjálpa greina líklega með heilabilun Lewy líkama frá Alzheimer. DaTSCAN er ófær um að mismuna heilabilun með Lewy líkama og parkinsonsveiki heilabilun.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2000-07-27

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DATSCAN 74 MBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
Íóflúpan (
123
I)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem hefur umsjón með skimuninni ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um DaTSCAN og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota DaTSCAN
3.
Hvernig nota á DaTSCAN
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á DaTSCAN
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1. UPPLÝSINGAR UM DATSCAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
DaTSCAN inniheldur virka efnið íóflúpan (
123
I) sem notað er til að hjálpa til að finna sjúkdóma í heila.
Lyfið tilheyrir flokki lyfja sem nefnd eru „geislavirk lyf“ og
innihalda svolitla geislavirkni.
•
Þegar geislavirku lyfi er sprautað safnast það fyrir í stuttan
tíma í tilteknu líffæri eða á tilteknu
svæði í líkamanum.
•
Vegna þess að það inniheldur svolítið af geislavirku efni er
hægt að greina það í líkamanum utan
frá með sérstökum myndavélum.
•
Mynd sem nefnist skimunarmynd sýnir nákvæmlega hvar geislunin er í
líffærinu og líkamanum.
Með því móti getur læknirinn fengið gagnlegar upplýsingar um
hvernig líffærið starfar.
Þegar DaTSCAN er sprautað inn í líkama fullorðinna berst efnið
um líkamann með blóðinu. Það
safnast saman á litlu svæði í heilanum. Breytingar á þessu
svæði í heilanum verða í:
•
Parkinsonsheilkenni (þ.m.t. Parkinsonsveiki) og
•
lewy body vitglöpum.
Skimunin veitir lækninum upplýsingar um hvers konar breytingar hafa
orðið á þessu svæði í heilanum.
Læknirinn kann að telja að skimun muni hjálpa til að fá frek
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
DaTSCAN 74 MBq/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur íóflúpan (
123
I) 74 MBq á viðmiðunartíma (0,07 til 0,13 μg/ml af íóflúpani).
Hvert 2,5 ml eins skammts hettuglas inniheldur 185 MBq af íóflúpani
(
123
I) (sértækt virknisvið 2,5 til
4,5 x 10
14
Bq/mmól) á viðmiðunartíma.
Hvert 5 ml eins skammts hettuglas inniheldur 370 MBq af íóflúpani (
123
I) (sértækt virknisvið 2,5 til
4,5 x 10
14
Bq/mmól) á viðmiðunartíma.
_ _
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur 39,5 g/l af etanóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Þetta lyf er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
DaTSCAN er notað til að greina tap á dópamínvirkum
taugafrumuendum í grunnhnoðum (striatum).
•
Hjá fullorðnum sjúklingum með klínískt óljóst
Parkinsonsheilkenni, til dæmis þeir sem eru með
snemmbúin einkenni, í því skyni að hjálpa til við að aðgreina
skjálfta af óþekktri orsök
(essential tremor) frá Parkinsonsheilkennum, sem tengjast
Parkinsonsveiki af ókunnum
orsökum, fjölkerfahrörnun (multiple system atrophy) og versnandi
ofankjarnalömun
(progressive supranuclear palsy).
DaTSCAN greinir ekki á milli Parkinsonsveiki, fjölkerfahrörnunar og
versnandi
ofankjarnalömunar.
•
Hjá fullorðnum sjúklingum til að hjálpa til við að greina á
milli lewy body vitglapa og
alzheimerssjúkdóms.
DaTSCAN greinir ekki á milli lewy body vitglapa og vitglapa vegna
Parkinsonsveiki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Áður en lyfið er gefið skal tryggja að viðeigandi
tækjabúnaður til endurlífgunar sé til staðar.
DaTSCAN ætti aðeins að nota hjá fullorðnum sjúklingum samkvæmt
tilvísun lækna sem hafa reynslu
af meðferð hreyfiraskana og/eða vitglapa. DaTSCAN ættu þeir
aðeins að nota sem hafa réttindi til þess
samkvæmt opinberu leyfi að nota og beita geisla
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-02-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów