DaTSCAN

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-02-2022

Aktiv ingrediens:

ioflupan (123l)

Tilgjengelig fra:

GE Healthcare B.V.

ATC-kode:

V09AB03

INN (International Name):

ioflupane (123l)

Terapeutisk gruppe:

Greining geislavirkja

Terapeutisk område:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Indikasjoner:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. DaTSCAN er ætlað til greina tap hagnýtur dopaminergic taugafruma tengjum í striatum:Í fullorðinn sjúklinga með vísindalega óvíst Parkinsonian heilkenni, til dæmis þá með snemma einkenni, í röð til að hjálpa greina nauðsynlegt skjálfti frá Parkinsonian heilkennum tengjast sjálfvakin parkinsonsveiki, margar kerfi visnun og framsækið supranuclear lömun. DaTSCAN er ófær um að mismuna parkinsonsveiki, margar kerfi visnun og framsækið supranuclear lömun. Í fullorðinn sjúklingar, til að hjálpa greina líklega með heilabilun Lewy líkama frá Alzheimer. DaTSCAN er ófær um að mismuna heilabilun með Lewy líkama og parkinsonsveiki heilabilun.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2000-07-27

Informasjon til brukeren

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DATSCAN 74 MBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
Íóflúpan (
123
I)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem hefur umsjón með skimuninni ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um DaTSCAN og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota DaTSCAN
3.
Hvernig nota á DaTSCAN
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á DaTSCAN
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1. UPPLÝSINGAR UM DATSCAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
DaTSCAN inniheldur virka efnið íóflúpan (
123
I) sem notað er til að hjálpa til að finna sjúkdóma í heila.
Lyfið tilheyrir flokki lyfja sem nefnd eru „geislavirk lyf“ og
innihalda svolitla geislavirkni.
•
Þegar geislavirku lyfi er sprautað safnast það fyrir í stuttan
tíma í tilteknu líffæri eða á tilteknu
svæði í líkamanum.
•
Vegna þess að það inniheldur svolítið af geislavirku efni er
hægt að greina það í líkamanum utan
frá með sérstökum myndavélum.
•
Mynd sem nefnist skimunarmynd sýnir nákvæmlega hvar geislunin er í
líffærinu og líkamanum.
Með því móti getur læknirinn fengið gagnlegar upplýsingar um
hvernig líffærið starfar.
Þegar DaTSCAN er sprautað inn í líkama fullorðinna berst efnið
um líkamann með blóðinu. Það
safnast saman á litlu svæði í heilanum. Breytingar á þessu
svæði í heilanum verða í:
•
Parkinsonsheilkenni (þ.m.t. Parkinsonsveiki) og
•
lewy body vitglöpum.
Skimunin veitir lækninum upplýsingar um hvers konar breytingar hafa
orðið á þessu svæði í heilanum.
Læknirinn kann að telja að skimun muni hjálpa til að fá frek
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
DaTSCAN 74 MBq/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur íóflúpan (
123
I) 74 MBq á viðmiðunartíma (0,07 til 0,13 μg/ml af íóflúpani).
Hvert 2,5 ml eins skammts hettuglas inniheldur 185 MBq af íóflúpani
(
123
I) (sértækt virknisvið 2,5 til
4,5 x 10
14
Bq/mmól) á viðmiðunartíma.
Hvert 5 ml eins skammts hettuglas inniheldur 370 MBq af íóflúpani (
123
I) (sértækt virknisvið 2,5 til
4,5 x 10
14
Bq/mmól) á viðmiðunartíma.
_ _
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur 39,5 g/l af etanóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Þetta lyf er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
DaTSCAN er notað til að greina tap á dópamínvirkum
taugafrumuendum í grunnhnoðum (striatum).
•
Hjá fullorðnum sjúklingum með klínískt óljóst
Parkinsonsheilkenni, til dæmis þeir sem eru með
snemmbúin einkenni, í því skyni að hjálpa til við að aðgreina
skjálfta af óþekktri orsök
(essential tremor) frá Parkinsonsheilkennum, sem tengjast
Parkinsonsveiki af ókunnum
orsökum, fjölkerfahrörnun (multiple system atrophy) og versnandi
ofankjarnalömun
(progressive supranuclear palsy).
DaTSCAN greinir ekki á milli Parkinsonsveiki, fjölkerfahrörnunar og
versnandi
ofankjarnalömunar.
•
Hjá fullorðnum sjúklingum til að hjálpa til við að greina á
milli lewy body vitglapa og
alzheimerssjúkdóms.
DaTSCAN greinir ekki á milli lewy body vitglapa og vitglapa vegna
Parkinsonsveiki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Áður en lyfið er gefið skal tryggja að viðeigandi
tækjabúnaður til endurlífgunar sé til staðar.
DaTSCAN ætti aðeins að nota hjá fullorðnum sjúklingum samkvæmt
tilvísun lækna sem hafa reynslu
af meðferð hreyfiraskana og/eða vitglapa. DaTSCAN ættu þeir
aðeins að nota sem hafa réttindi til þess
samkvæmt opinberu leyfi að nota og beita geisla
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-02-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk