DaTSCAN

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-02-2022

Toimeaine:

ioflupan (123l)

Saadav alates:

GE Healthcare B.V.

ATC kood:

V09AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ioflupane (123l)

Terapeutiline rühm:

Greining geislavirkja

Terapeutiline ala:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Näidustused:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. DaTSCAN er ætlað til greina tap hagnýtur dopaminergic taugafruma tengjum í striatum:Í fullorðinn sjúklinga með vísindalega óvíst Parkinsonian heilkenni, til dæmis þá með snemma einkenni, í röð til að hjálpa greina nauðsynlegt skjálfti frá Parkinsonian heilkennum tengjast sjálfvakin parkinsonsveiki, margar kerfi visnun og framsækið supranuclear lömun. DaTSCAN er ófær um að mismuna parkinsonsveiki, margar kerfi visnun og framsækið supranuclear lömun. Í fullorðinn sjúklingar, til að hjálpa greina líklega með heilabilun Lewy líkama frá Alzheimer. DaTSCAN er ófær um að mismuna heilabilun með Lewy líkama og parkinsonsveiki heilabilun.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2000-07-27

Infovoldik

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DATSCAN 74 MBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
Íóflúpan (
123
I)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem hefur umsjón með skimuninni ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um DaTSCAN og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota DaTSCAN
3.
Hvernig nota á DaTSCAN
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á DaTSCAN
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1. UPPLÝSINGAR UM DATSCAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
DaTSCAN inniheldur virka efnið íóflúpan (
123
I) sem notað er til að hjálpa til að finna sjúkdóma í heila.
Lyfið tilheyrir flokki lyfja sem nefnd eru „geislavirk lyf“ og
innihalda svolitla geislavirkni.
•
Þegar geislavirku lyfi er sprautað safnast það fyrir í stuttan
tíma í tilteknu líffæri eða á tilteknu
svæði í líkamanum.
•
Vegna þess að það inniheldur svolítið af geislavirku efni er
hægt að greina það í líkamanum utan
frá með sérstökum myndavélum.
•
Mynd sem nefnist skimunarmynd sýnir nákvæmlega hvar geislunin er í
líffærinu og líkamanum.
Með því móti getur læknirinn fengið gagnlegar upplýsingar um
hvernig líffærið starfar.
Þegar DaTSCAN er sprautað inn í líkama fullorðinna berst efnið
um líkamann með blóðinu. Það
safnast saman á litlu svæði í heilanum. Breytingar á þessu
svæði í heilanum verða í:
•
Parkinsonsheilkenni (þ.m.t. Parkinsonsveiki) og
•
lewy body vitglöpum.
Skimunin veitir lækninum upplýsingar um hvers konar breytingar hafa
orðið á þessu svæði í heilanum.
Læknirinn kann að telja að skimun muni hjálpa til að fá frek
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
DaTSCAN 74 MBq/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur íóflúpan (
123
I) 74 MBq á viðmiðunartíma (0,07 til 0,13 μg/ml af íóflúpani).
Hvert 2,5 ml eins skammts hettuglas inniheldur 185 MBq af íóflúpani
(
123
I) (sértækt virknisvið 2,5 til
4,5 x 10
14
Bq/mmól) á viðmiðunartíma.
Hvert 5 ml eins skammts hettuglas inniheldur 370 MBq af íóflúpani (
123
I) (sértækt virknisvið 2,5 til
4,5 x 10
14
Bq/mmól) á viðmiðunartíma.
_ _
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur 39,5 g/l af etanóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Þetta lyf er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
DaTSCAN er notað til að greina tap á dópamínvirkum
taugafrumuendum í grunnhnoðum (striatum).
•
Hjá fullorðnum sjúklingum með klínískt óljóst
Parkinsonsheilkenni, til dæmis þeir sem eru með
snemmbúin einkenni, í því skyni að hjálpa til við að aðgreina
skjálfta af óþekktri orsök
(essential tremor) frá Parkinsonsheilkennum, sem tengjast
Parkinsonsveiki af ókunnum
orsökum, fjölkerfahrörnun (multiple system atrophy) og versnandi
ofankjarnalömun
(progressive supranuclear palsy).
DaTSCAN greinir ekki á milli Parkinsonsveiki, fjölkerfahrörnunar og
versnandi
ofankjarnalömunar.
•
Hjá fullorðnum sjúklingum til að hjálpa til við að greina á
milli lewy body vitglapa og
alzheimerssjúkdóms.
DaTSCAN greinir ekki á milli lewy body vitglapa og vitglapa vegna
Parkinsonsveiki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Áður en lyfið er gefið skal tryggja að viðeigandi
tækjabúnaður til endurlífgunar sé til staðar.
DaTSCAN ætti aðeins að nota hjá fullorðnum sjúklingum samkvæmt
tilvísun lækna sem hafa reynslu
af meðferð hreyfiraskana og/eða vitglapa. DaTSCAN ættu þeir
aðeins að nota sem hafa réttindi til þess
samkvæmt opinberu leyfi að nota og beita geisla
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik taani 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik läti 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik malta 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik poola 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik soome 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-06-2011
Infovoldik Infovoldik norra 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 10-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-02-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu