DaTSCAN

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

ioflupan (123l)

Disponible depuis:

GE Healthcare B.V.

Code ATC:

V09AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

ioflupane (123l)

Groupe thérapeutique:

Greining geislavirkja

Domaine thérapeutique:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

indications thérapeutiques:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. DaTSCAN er ætlað til greina tap hagnýtur dopaminergic taugafruma tengjum í striatum:Í fullorðinn sjúklinga með vísindalega óvíst Parkinsonian heilkenni, til dæmis þá með snemma einkenni, í röð til að hjálpa greina nauðsynlegt skjálfti frá Parkinsonian heilkennum tengjast sjálfvakin parkinsonsveiki, margar kerfi visnun og framsækið supranuclear lömun. DaTSCAN er ófær um að mismuna parkinsonsveiki, margar kerfi visnun og framsækið supranuclear lömun. Í fullorðinn sjúklingar, til að hjálpa greina líklega með heilabilun Lewy líkama frá Alzheimer. DaTSCAN er ófær um að mismuna heilabilun með Lewy líkama og parkinsonsveiki heilabilun.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2000-07-27

Notice patient

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DATSCAN 74 MBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
Íóflúpan (
123
I)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem hefur umsjón með skimuninni ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um DaTSCAN og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota DaTSCAN
3.
Hvernig nota á DaTSCAN
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á DaTSCAN
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1. UPPLÝSINGAR UM DATSCAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
DaTSCAN inniheldur virka efnið íóflúpan (
123
I) sem notað er til að hjálpa til að finna sjúkdóma í heila.
Lyfið tilheyrir flokki lyfja sem nefnd eru „geislavirk lyf“ og
innihalda svolitla geislavirkni.
•
Þegar geislavirku lyfi er sprautað safnast það fyrir í stuttan
tíma í tilteknu líffæri eða á tilteknu
svæði í líkamanum.
•
Vegna þess að það inniheldur svolítið af geislavirku efni er
hægt að greina það í líkamanum utan
frá með sérstökum myndavélum.
•
Mynd sem nefnist skimunarmynd sýnir nákvæmlega hvar geislunin er í
líffærinu og líkamanum.
Með því móti getur læknirinn fengið gagnlegar upplýsingar um
hvernig líffærið starfar.
Þegar DaTSCAN er sprautað inn í líkama fullorðinna berst efnið
um líkamann með blóðinu. Það
safnast saman á litlu svæði í heilanum. Breytingar á þessu
svæði í heilanum verða í:
•
Parkinsonsheilkenni (þ.m.t. Parkinsonsveiki) og
•
lewy body vitglöpum.
Skimunin veitir lækninum upplýsingar um hvers konar breytingar hafa
orðið á þessu svæði í heilanum.
Læknirinn kann að telja að skimun muni hjálpa til að fá frek
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
DaTSCAN 74 MBq/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur íóflúpan (
123
I) 74 MBq á viðmiðunartíma (0,07 til 0,13 μg/ml af íóflúpani).
Hvert 2,5 ml eins skammts hettuglas inniheldur 185 MBq af íóflúpani
(
123
I) (sértækt virknisvið 2,5 til
4,5 x 10
14
Bq/mmól) á viðmiðunartíma.
Hvert 5 ml eins skammts hettuglas inniheldur 370 MBq af íóflúpani (
123
I) (sértækt virknisvið 2,5 til
4,5 x 10
14
Bq/mmól) á viðmiðunartíma.
_ _
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur 39,5 g/l af etanóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Þetta lyf er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
DaTSCAN er notað til að greina tap á dópamínvirkum
taugafrumuendum í grunnhnoðum (striatum).
•
Hjá fullorðnum sjúklingum með klínískt óljóst
Parkinsonsheilkenni, til dæmis þeir sem eru með
snemmbúin einkenni, í því skyni að hjálpa til við að aðgreina
skjálfta af óþekktri orsök
(essential tremor) frá Parkinsonsheilkennum, sem tengjast
Parkinsonsveiki af ókunnum
orsökum, fjölkerfahrörnun (multiple system atrophy) og versnandi
ofankjarnalömun
(progressive supranuclear palsy).
DaTSCAN greinir ekki á milli Parkinsonsveiki, fjölkerfahrörnunar og
versnandi
ofankjarnalömunar.
•
Hjá fullorðnum sjúklingum til að hjálpa til við að greina á
milli lewy body vitglapa og
alzheimerssjúkdóms.
DaTSCAN greinir ekki á milli lewy body vitglapa og vitglapa vegna
Parkinsonsveiki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Áður en lyfið er gefið skal tryggja að viðeigandi
tækjabúnaður til endurlífgunar sé til staðar.
DaTSCAN ætti aðeins að nota hjá fullorðnum sjúklingum samkvæmt
tilvísun lækna sem hafa reynslu
af meðferð hreyfiraskana og/eða vitglapa. DaTSCAN ættu þeir
aðeins að nota sem hafa réttindi til þess
samkvæmt opinberu leyfi að nota og beita geisla
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-06-2011
Notice patient Notice patient espagnol 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-06-2011
Notice patient Notice patient tchèque 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-06-2011
Notice patient Notice patient danois 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-06-2011
Notice patient Notice patient allemand 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-06-2011
Notice patient Notice patient estonien 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-06-2011
Notice patient Notice patient grec 10-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-06-2011
Notice patient Notice patient français 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-06-2011
Notice patient Notice patient italien 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-06-2011
Notice patient Notice patient letton 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-06-2011
Notice patient Notice patient lituanien 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-06-2011
Notice patient Notice patient hongrois 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-06-2011
Notice patient Notice patient maltais 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-06-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-06-2011
Notice patient Notice patient polonais 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-06-2011
Notice patient Notice patient portugais 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-06-2011
Notice patient Notice patient roumain 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-06-2011
Notice patient Notice patient slovaque 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-06-2011
Notice patient Notice patient slovène 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-06-2011
Notice patient Notice patient finnois 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-06-2011
Notice patient Notice patient suédois 10-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-06-2011
Notice patient Notice patient norvégien 10-02-2022
Notice patient Notice patient croate 10-02-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents