Daronrix

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Visą virion, inaktyvuota, turintys antigenų*: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)* pagaminti kiaušiniai

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BB01

INN (International Nazwa):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

Vakcinos

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. Pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2007-03-21

Ulotka dla pacjenta

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
37
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DARONRIX INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Pandeminė vakcina nuo gripo (iš visų virionų, inaktyvuota,
adjuvantinė)
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Ši vakcina skirta Jums. Kitiems žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda
šiame lapelyje neminėtas
šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Daronrix ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daronrix
3.
Kaip vartoti Daronrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daronrix
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DARONRIX IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Daronrix yra vakcina nuo gripo, vartojama suaugusiesiems nuo 18 iki 60
metų amžiaus oficialiai
paskelbus pandemiją.
Vakcinos paveiktas organizmas apsisaugo nuo ligos pagamindamas
antikūnus.
Gripo pandemija tai tokia gripo epidemija, kuri atsiranda kas kelis
dešimtmečius ir pasklinda
daugumoje pasaulio šalių. Pandeminio gripo simptomai yra panašūs
į paprasto gripo simptomus, bet
paprastai būna daug sunkesni.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DARONRIX
DARONRIX
VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu anksčiau Jums buvo pasireiškusi kokia nors alergin
ė reakcija pavartojus Daronrix ar bet
kokią šios vakcinos sudėtinę medžiagą (įskaitant kiaušinius,
viščiuko baltymą, gentamicino
sulfatą (antibiotikas)). Veikliosios ir pagalbinės Daronrix
medžiagos išvardytos šio lapelio
pabaigoje. Alerginių reakcijų požymiai yra niežintis odos
bėrimas, dusulys, veido ir liežuvio
patinimas. Tačiau esant pandemijai gali prireikti ir šiais atvejais
skirti vakciną, paruošus skubios
pagalbos priemones, kurias prireikus galima būtų tuoj pat panaudoti.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
•
jeigu Jūs sergat
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daronrix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Pandeminė vakcina nuo gripo (iš visų virionų, inaktyvuota,
adjuvantinė)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pandeminės padermės iš visų virionų gripo vakcina, inaktyvuota,
turinti antigeną*, atitinkantį
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)***
15 mikrogramų**
0,5 ml dozėje
*
dauginta kiaušiniuose
**
hemagliutinino
*** papildyta aliuminio fosfatu
0,45 miligramai Al
3+
ir aliuminio hidroksido hidratu
0,05 miligramai Al
3+
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijai ir Europos Sąjungos
sprendimui dėl pandemijos.
Pagalbinės medžiagos:
Tiomersalis
50 mikrogramų
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija
Drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktikai oficialiai paskelbus pandeminę situaciją
suaugusiesiems, vyresniems kaip 18 metų.
Pandeminė gripo vakcina turi būti vartojama pagal oficialius
nurodymus (žr. 4.2. ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Daronrix buvo įvertinta taikant 15 µg HA hemagliutinino dozėje
suaugusiesiems 18-60 metų amžiaus
pagal 0, 21 dienos schemą.
Suaugusieji nuo 18 iki 60 metų amžiaus gaus dvi dozes Daronrix.
Pirmoji dozė bus paskirta pasirinktą
dieną, o antroji, norint pasiekti maksimalų poveikį, ne anksčiau
kaip po trijų savaičių po pirmosios
dozės suleidimo.
Nėra duomenų apie Daronrix taikymą jaunesniems kaip 18 metų.,
todėl sveikatos apsaugos
specialistai, skirdami vakciną šiai populiacijai turi įvertinti
naudos ir galimo pavojaus santykį.
Nė
ščioms žr. 4.6 skyrių
Kita informacija žr. 5.1 skyrių.
2
Skiepijimas turi būti atliekamas suleidžiant vakciną į raumenis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Buvusios anafilaksinės (gyvybei gręsiančios) reakcijos į bet
kokią vakcinos medžiagą ar jos pėdsakus
(t.y., kiaušinį, viščiuko baltymą, gentamicino sulfatą). Tačiau
pandemijos metu tikslinga skirti
v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-07-2013

Zobacz historię dokumentów