Daronrix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-07-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-07-2013

Bahan aktif:

Visą virion, inaktyvuota, turintys antigenų*: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)* pagaminti kiaušiniai

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BB01

INN (Nama Antarabangsa):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

Vakcinos

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. Pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2007-03-21

Risalah maklumat

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
37
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DARONRIX INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Pandeminė vakcina nuo gripo (iš visų virionų, inaktyvuota,
adjuvantinė)
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Ši vakcina skirta Jums. Kitiems žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda
šiame lapelyje neminėtas
šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Daronrix ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daronrix
3.
Kaip vartoti Daronrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daronrix
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DARONRIX IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Daronrix yra vakcina nuo gripo, vartojama suaugusiesiems nuo 18 iki 60
metų amžiaus oficialiai
paskelbus pandemiją.
Vakcinos paveiktas organizmas apsisaugo nuo ligos pagamindamas
antikūnus.
Gripo pandemija tai tokia gripo epidemija, kuri atsiranda kas kelis
dešimtmečius ir pasklinda
daugumoje pasaulio šalių. Pandeminio gripo simptomai yra panašūs
į paprasto gripo simptomus, bet
paprastai būna daug sunkesni.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DARONRIX
DARONRIX
VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu anksčiau Jums buvo pasireiškusi kokia nors alergin
ė reakcija pavartojus Daronrix ar bet
kokią šios vakcinos sudėtinę medžiagą (įskaitant kiaušinius,
viščiuko baltymą, gentamicino
sulfatą (antibiotikas)). Veikliosios ir pagalbinės Daronrix
medžiagos išvardytos šio lapelio
pabaigoje. Alerginių reakcijų požymiai yra niežintis odos
bėrimas, dusulys, veido ir liežuvio
patinimas. Tačiau esant pandemijai gali prireikti ir šiais atvejais
skirti vakciną, paruošus skubios
pagalbos priemones, kurias prireikus galima būtų tuoj pat panaudoti.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
•
jeigu Jūs sergat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daronrix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Pandeminė vakcina nuo gripo (iš visų virionų, inaktyvuota,
adjuvantinė)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pandeminės padermės iš visų virionų gripo vakcina, inaktyvuota,
turinti antigeną*, atitinkantį
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)***
15 mikrogramų**
0,5 ml dozėje
*
dauginta kiaušiniuose
**
hemagliutinino
*** papildyta aliuminio fosfatu
0,45 miligramai Al
3+
ir aliuminio hidroksido hidratu
0,05 miligramai Al
3+
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijai ir Europos Sąjungos
sprendimui dėl pandemijos.
Pagalbinės medžiagos:
Tiomersalis
50 mikrogramų
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija
Drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktikai oficialiai paskelbus pandeminę situaciją
suaugusiesiems, vyresniems kaip 18 metų.
Pandeminė gripo vakcina turi būti vartojama pagal oficialius
nurodymus (žr. 4.2. ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Daronrix buvo įvertinta taikant 15 µg HA hemagliutinino dozėje
suaugusiesiems 18-60 metų amžiaus
pagal 0, 21 dienos schemą.
Suaugusieji nuo 18 iki 60 metų amžiaus gaus dvi dozes Daronrix.
Pirmoji dozė bus paskirta pasirinktą
dieną, o antroji, norint pasiekti maksimalų poveikį, ne anksčiau
kaip po trijų savaičių po pirmosios
dozės suleidimo.
Nėra duomenų apie Daronrix taikymą jaunesniems kaip 18 metų.,
todėl sveikatos apsaugos
specialistai, skirdami vakciną šiai populiacijai turi įvertinti
naudos ir galimo pavojaus santykį.
Nė
ščioms žr. 4.6 skyrių
Kita informacija žr. 5.1 skyrių.
2
Skiepijimas turi būti atliekamas suleidžiant vakciną į raumenis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Buvusios anafilaksinės (gyvybei gręsiančios) reakcijos į bet
kokią vakcinos medžiagą ar jos pėdsakus
(t.y., kiaušinį, viščiuko baltymą, gentamicino sulfatą). Tačiau
pandemijos metu tikslinga skirti
v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-07-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-07-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-07-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-07-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-07-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-07-2013
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-07-2013
Ciri produk Ciri produk Greek 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-07-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-07-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-07-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-07-2013
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-07-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-07-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-07-2013

Lihat sejarah dokumen