Daronrix

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
02-07-2013
SPC SPC (SPC)
02-07-2013
PAR PAR (PAR)
02-07-2013

active_ingredient:

Visą virion, inaktyvuota, turintys antigenų*: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)* pagaminti kiaušiniai

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BB01

INN:

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

therapeutic_group:

Vakcinos

therapeutic_area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutic_indication:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. Pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2007-03-21

PIL

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
37
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DARONRIX INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Pandeminė vakcina nuo gripo (iš visų virionų, inaktyvuota,
adjuvantinė)
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Ši vakcina skirta Jums. Kitiems žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda
šiame lapelyje neminėtas
šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Daronrix ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daronrix
3.
Kaip vartoti Daronrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daronrix
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DARONRIX IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Daronrix yra vakcina nuo gripo, vartojama suaugusiesiems nuo 18 iki 60
metų amžiaus oficialiai
paskelbus pandemiją.
Vakcinos paveiktas organizmas apsisaugo nuo ligos pagamindamas
antikūnus.
Gripo pandemija tai tokia gripo epidemija, kuri atsiranda kas kelis
dešimtmečius ir pasklinda
daugumoje pasaulio šalių. Pandeminio gripo simptomai yra panašūs
į paprasto gripo simptomus, bet
paprastai būna daug sunkesni.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DARONRIX
DARONRIX
VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu anksčiau Jums buvo pasireiškusi kokia nors alergin
ė reakcija pavartojus Daronrix ar bet
kokią šios vakcinos sudėtinę medžiagą (įskaitant kiaušinius,
viščiuko baltymą, gentamicino
sulfatą (antibiotikas)). Veikliosios ir pagalbinės Daronrix
medžiagos išvardytos šio lapelio
pabaigoje. Alerginių reakcijų požymiai yra niežintis odos
bėrimas, dusulys, veido ir liežuvio
patinimas. Tačiau esant pandemijai gali prireikti ir šiais atvejais
skirti vakciną, paruošus skubios
pagalbos priemones, kurias prireikus galima būtų tuoj pat panaudoti.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
•
jeigu Jūs sergat
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daronrix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Pandeminė vakcina nuo gripo (iš visų virionų, inaktyvuota,
adjuvantinė)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pandeminės padermės iš visų virionų gripo vakcina, inaktyvuota,
turinti antigeną*, atitinkantį
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)***
15 mikrogramų**
0,5 ml dozėje
*
dauginta kiaušiniuose
**
hemagliutinino
*** papildyta aliuminio fosfatu
0,45 miligramai Al
3+
ir aliuminio hidroksido hidratu
0,05 miligramai Al
3+
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijai ir Europos Sąjungos
sprendimui dėl pandemijos.
Pagalbinės medžiagos:
Tiomersalis
50 mikrogramų
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija
Drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktikai oficialiai paskelbus pandeminę situaciją
suaugusiesiems, vyresniems kaip 18 metų.
Pandeminė gripo vakcina turi būti vartojama pagal oficialius
nurodymus (žr. 4.2. ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Daronrix buvo įvertinta taikant 15 µg HA hemagliutinino dozėje
suaugusiesiems 18-60 metų amžiaus
pagal 0, 21 dienos schemą.
Suaugusieji nuo 18 iki 60 metų amžiaus gaus dvi dozes Daronrix.
Pirmoji dozė bus paskirta pasirinktą
dieną, o antroji, norint pasiekti maksimalų poveikį, ne anksčiau
kaip po trijų savaičių po pirmosios
dozės suleidimo.
Nėra duomenų apie Daronrix taikymą jaunesniems kaip 18 metų.,
todėl sveikatos apsaugos
specialistai, skirdami vakciną šiai populiacijai turi įvertinti
naudos ir galimo pavojaus santykį.
Nė
ščioms žr. 4.6 skyrių
Kita informacija žr. 5.1 skyrių.
2
Skiepijimas turi būti atliekamas suleidžiant vakciną į raumenis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Buvusios anafilaksinės (gyvybei gręsiančios) reakcijos į bet
kokią vakcinos medžiagą ar jos pėdsakus
(t.y., kiaušinį, viščiuko baltymą, gentamicino sulfatą). Tačiau
pandemijos metu tikslinga skirti
v
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-07-2013
SPC SPC բուլղարերեն 02-07-2013
PAR PAR բուլղարերեն 02-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 02-07-2013
SPC SPC իսպաներեն 02-07-2013
PAR PAR իսպաներեն 02-07-2013
PIL PIL չեխերեն 02-07-2013
SPC SPC չեխերեն 02-07-2013
PAR PAR չեխերեն 02-07-2013
PIL PIL դանիերեն 02-07-2013
SPC SPC դանիերեն 02-07-2013
PAR PAR դանիերեն 02-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 02-07-2013
SPC SPC գերմաներեն 02-07-2013
PAR PAR գերմաներեն 02-07-2013
PIL PIL էստոներեն 02-07-2013
SPC SPC էստոներեն 02-07-2013
PAR PAR էստոներեն 02-07-2013
PIL PIL հունարեն 02-07-2013
SPC SPC հունարեն 02-07-2013
PAR PAR հունարեն 02-07-2013
PIL PIL անգլերեն 02-07-2013
SPC SPC անգլերեն 02-07-2013
PAR PAR անգլերեն 02-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 02-07-2013
SPC SPC ֆրանսերեն 02-07-2013
PAR PAR ֆրանսերեն 02-07-2013
PIL PIL իտալերեն 02-07-2013
SPC SPC իտալերեն 02-07-2013
PAR PAR իտալերեն 02-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 02-07-2013
SPC SPC լատվիերեն 02-07-2013
PAR PAR լատվիերեն 02-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 02-07-2013
SPC SPC հունգարերեն 02-07-2013
PAR PAR հունգարերեն 02-07-2013
PAR PAR մալթերեն 02-07-2013
PAR PAR հոլանդերեն 02-07-2013
PAR PAR լեհերեն 02-07-2013
PAR PAR պորտուգալերեն 02-07-2013
PAR PAR ռումիներեն 02-07-2013
PAR PAR սլովակերեն 02-07-2013
PAR PAR սլովեներեն 02-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 02-07-2013
SPC SPC ֆիններեն 02-07-2013
PAR PAR ֆիններեն 02-07-2013
PAR PAR շվեդերեն 02-07-2013

view_documents_history