Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostępny od:

Sanofi-Aventis Groupe

Kod ATC:

B01AC30

INN (International Nazwa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupa terapeutyczna:

Antithrombotische Mittel

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Wskazania:

Akute Koronare Infarkt SyndromeMyocardial.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2010-03-14

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMTABLETTEN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Clopidogrel/Acetylsalicylsäure
Zentiva beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva enthält Clopidogrel und
Acetylsalicylsäure (ASS) und gehört
zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Plättchenhemmer bezeichnet
werden. Blutplättchen
(Thrombozyten) sind sehr kleine Zellen im Blut, die sich während der
Bildung eines Blutpfropfs
zusammenklumpen. Plättchenhemmer verhindern dieses Zusammenklumpen in
bestimmten
Blutgefäßtypen (Arterien) und verringern auf diese Weise das Risiko
der Entstehung von
Blutgerinnseln (ein Vorgang, der Atherothrombose genannt wird).
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva wird von Erwachsenen
ei
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/75 mg Filmtabletten
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrogensulfat) und
75 mg Acetylsalicylsäure (ASS).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Filmtablette enthält 7 mg Lactose und 3,3 mg hydriertes
Rizinusöl.
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrogensulfat) und
100 mg Acetylsalicylsäure
(ASS).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Filmtablette enthält 8 mg Lactose und 3,3 mg hydriertes
Rizinusöl.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/75 mg Filmtabletten
Gelb, oval, leicht bikonvex mit Prägung „C75“ auf der einen Seite
und „A75“ auf der anderen Seite.
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/100 mg Filmtabletten
Rosafarben, oval, leicht bikonvex mit Prägung „C75“ auf der einen
Seite und „A100“ auf der anderen
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva ist indiziert für die
Sekundärprävention atherothrombotischer
Ereignisse bei erwachsenen Patienten, die bereits Clopidogrel und
Acetylsalicylsäure (ASS)
einnehmen. Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva ist eine fixe
Kombination zur Erhaltungstherapie
bei:
•
akutem Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder Non-Q-Wave-
Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer perkutanen
Koronarintervention ein
Stent implantiert wurde,
•
akutem Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung bei medizinisch
behandelten Patienten, für die
eine thrombolytische Therapie infrage kommt.
Weitere Informa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem