Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-11-2019

Aktivni sastojci:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupno od:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC koda:

B01AC30

INN (International ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapijska grupa:

Antithrombotische Mittel

Područje terapije:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Akute Koronare Infarkt SyndromeMyocardial.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2010-03-14

Uputa o lijeku

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMTABLETTEN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Clopidogrel/Acetylsalicylsäure
Zentiva beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva enthält Clopidogrel und
Acetylsalicylsäure (ASS) und gehört
zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Plättchenhemmer bezeichnet
werden. Blutplättchen
(Thrombozyten) sind sehr kleine Zellen im Blut, die sich während der
Bildung eines Blutpfropfs
zusammenklumpen. Plättchenhemmer verhindern dieses Zusammenklumpen in
bestimmten
Blutgefäßtypen (Arterien) und verringern auf diese Weise das Risiko
der Entstehung von
Blutgerinnseln (ein Vorgang, der Atherothrombose genannt wird).
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva wird von Erwachsenen
ei
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/75 mg Filmtabletten
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrogensulfat) und
75 mg Acetylsalicylsäure (ASS).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Filmtablette enthält 7 mg Lactose und 3,3 mg hydriertes
Rizinusöl.
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrogensulfat) und
100 mg Acetylsalicylsäure
(ASS).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Filmtablette enthält 8 mg Lactose und 3,3 mg hydriertes
Rizinusöl.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/75 mg Filmtabletten
Gelb, oval, leicht bikonvex mit Prägung „C75“ auf der einen Seite
und „A75“ auf der anderen Seite.
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/100 mg Filmtabletten
Rosafarben, oval, leicht bikonvex mit Prägung „C75“ auf der einen
Seite und „A100“ auf der anderen
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva ist indiziert für die
Sekundärprävention atherothrombotischer
Ereignisse bei erwachsenen Patienten, die bereits Clopidogrel und
Acetylsalicylsäure (ASS)
einnehmen. Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva ist eine fixe
Kombination zur Erhaltungstherapie
bei:
•
akutem Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder Non-Q-Wave-
Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer perkutanen
Koronarintervention ein
Stent implantiert wurde,
•
akutem Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung bei medizinisch
behandelten Patienten, für die
eine thrombolytische Therapie infrage kommt.
Weitere Informa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod