Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné s:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kód:

B01AC30

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Antithrombotische Mittel

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Akute Koronare Infarkt SyndromeMyocardial.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2010-03-14

Informace pro uživatele

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMTABLETTEN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Clopidogrel/Acetylsalicylsäure
Zentiva beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva enthält Clopidogrel und
Acetylsalicylsäure (ASS) und gehört
zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Plättchenhemmer bezeichnet
werden. Blutplättchen
(Thrombozyten) sind sehr kleine Zellen im Blut, die sich während der
Bildung eines Blutpfropfs
zusammenklumpen. Plättchenhemmer verhindern dieses Zusammenklumpen in
bestimmten
Blutgefäßtypen (Arterien) und verringern auf diese Weise das Risiko
der Entstehung von
Blutgerinnseln (ein Vorgang, der Atherothrombose genannt wird).
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva wird von Erwachsenen
ei
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/75 mg Filmtabletten
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrogensulfat) und
75 mg Acetylsalicylsäure (ASS).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Filmtablette enthält 7 mg Lactose und 3,3 mg hydriertes
Rizinusöl.
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrogensulfat) und
100 mg Acetylsalicylsäure
(ASS).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Filmtablette enthält 8 mg Lactose und 3,3 mg hydriertes
Rizinusöl.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/75 mg Filmtabletten
Gelb, oval, leicht bikonvex mit Prägung „C75“ auf der einen Seite
und „A75“ auf der anderen Seite.
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/100 mg Filmtabletten
Rosafarben, oval, leicht bikonvex mit Prägung „C75“ auf der einen
Seite und „A100“ auf der anderen
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva ist indiziert für die
Sekundärprävention atherothrombotischer
Ereignisse bei erwachsenen Patienten, die bereits Clopidogrel und
Acetylsalicylsäure (ASS)
einnehmen. Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva ist eine fixe
Kombination zur Erhaltungstherapie
bei:
•
akutem Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder Non-Q-Wave-
Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer perkutanen
Koronarintervention ein
Stent implantiert wurde,
•
akutem Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung bei medizinisch
behandelten Patienten, für die
eine thrombolytische Therapie infrage kommt.
Weitere Informa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem