Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible des:

Sanofi-Aventis Groupe

Codi ATC:

B01AC30

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapéutico:

Antithrombotische Mittel

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Akute Koronare Infarkt SyndromeMyocardial.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2010-03-14

Informació per a l'usuari

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMTABLETTEN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Clopidogrel/Acetylsalicylsäure
Zentiva beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva enthält Clopidogrel und
Acetylsalicylsäure (ASS) und gehört
zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Plättchenhemmer bezeichnet
werden. Blutplättchen
(Thrombozyten) sind sehr kleine Zellen im Blut, die sich während der
Bildung eines Blutpfropfs
zusammenklumpen. Plättchenhemmer verhindern dieses Zusammenklumpen in
bestimmten
Blutgefäßtypen (Arterien) und verringern auf diese Weise das Risiko
der Entstehung von
Blutgerinnseln (ein Vorgang, der Atherothrombose genannt wird).
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva wird von Erwachsenen
ei
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/75 mg Filmtabletten
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrogensulfat) und
75 mg Acetylsalicylsäure (ASS).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Filmtablette enthält 7 mg Lactose und 3,3 mg hydriertes
Rizinusöl.
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrogensulfat) und
100 mg Acetylsalicylsäure
(ASS).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Filmtablette enthält 8 mg Lactose und 3,3 mg hydriertes
Rizinusöl.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/75 mg Filmtabletten
Gelb, oval, leicht bikonvex mit Prägung „C75“ auf der einen Seite
und „A75“ auf der anderen Seite.
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva 75 mg/100 mg Filmtabletten
Rosafarben, oval, leicht bikonvex mit Prägung „C75“ auf der einen
Seite und „A100“ auf der anderen
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva ist indiziert für die
Sekundärprävention atherothrombotischer
Ereignisse bei erwachsenen Patienten, die bereits Clopidogrel und
Acetylsalicylsäure (ASS)
einnehmen. Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Zentiva ist eine fixe
Kombination zur Erhaltungstherapie
bei:
•
akutem Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder Non-Q-Wave-
Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer perkutanen
Koronarintervention ein
Stent implantiert wurde,
•
akutem Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung bei medizinisch
behandelten Patienten, für die
eine thrombolytische Therapie infrage kommt.
Weitere Informa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-11-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte