Bravecto Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
07-12-2021

Składnik aktywny:

fluralaner, moxidectin

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

fluralaner, moxidectin

Grupa terapeutyczna:

katter

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Wskazania:

For katter med, eller står i fare fra, blandet parasittiske infestations av flått eller lopper og øre midd, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper og ett eller flere av de andre målet parasitter er angitt på samme tid. For behandling av kryss og flea infestations i katter gi umiddelbar og vedvarende flea (Ctenocephalides felis) og flått (Ixodes ricinus) å drepe aktivitet for 12 uker. Lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitt (FAD). For behandling av infestations med øret mites (Otodectes cynotis). For behandling av infeksjoner med intestinal roundworm (4. trinn larver, umodne voksne og voksne i Toxocara cati) og hookworm (4. trinn larver, umodne voksne og voksne i Ancylostoma tubaeforme). Når det gis gjentatte ganger på en 12-ukers intervall, produktet kontinuerlig hindrer hjerteorm sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2018-05-08

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING FOR
SMÅ KATTER (1,2 – 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING FOR
MELLOMSTORE KATTER (> 2,8 –
6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING FOR STORE
KATTER (> 6,25 – 12,5 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
små katter (1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
mellomstore katter (> 2,8 – 6,25
kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg påflekkingsvæske, oppløsning for store
katter (> 6,25 – 12,5 kg)
fluralaner/moksidektin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder 280 mg fluralaner og 14 mg moksidektin.
Hver pipette gir:
BRAVECTO PLUS
PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
PIPETTE INNHOLD
(ML)
FLURALANER (MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
for små katter 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
for mellomstore katter > 2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
for store katter > 6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 1,07 mg/ml
Klar fargeløs til gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til katter med, eller med risiko for, blandingsinfestasjoner av
parasitter som flått eller lopper og
øremidd, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm.
Veterinærpreparatet er utelukkende indikert når
bruk mot flått eller lopper og en eller flere av de andre
målparasittene er indikert samtidig.
21
Til behandling av flått- og loppeinfestasjoner hos katter. Gir
umiddelbar og vedvarende loppedrepende
(
_Ctenocephalides felis_
) og flåttdrepende (
_Ixodes ricinus_
) effekt i 12 uker.
Lopper og flått
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
små katter (1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
mellomstore katter (> 2,8 – 6,25
kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg påflekkingsvæske, oppløsning for store
katter (> 6,25 – 12,5 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hver ml inneholder 280 mg fluralaner og 14 mg moksidektin.
Hver pipette gir:
BRAVECTO PLUS
PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
PIPETTE INNHOLD
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
for små katter 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
for mellomstore katter > 2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
for store katter > 6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 1,07 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar fargeløs til gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til katter med, eller med risiko for, blandingsinfestasjoner av
parasitter som flått eller lopper og
øremidd, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm.
Veterinærpreparatet er utelukkende indikert når
bruk mot flått eller lopper og en eller flere av de andre
målparasittene er indikert samtidig.
Til behandling av flått- og loppeinfestasjoner hos katter. Gir
umiddelbar og vedvarende loppedrepende
(
_Ctenocephalides felis_
) og flåttdrepende (
_Ixodes ricinus_
) effekt i 12 uker. Lopper og flått må feste seg
til verten og komme i kontakt med vertens kroppsvæsker for å bli
eksponert for virkestoffet.
Preparatet kan også brukes som en del av behandlingsstrategien mot
dermatitt forårsaket av
loppeallergi,”flea allergy dermatitis” (FAD).
Til behandling av infestasjoner med øremidd (
_Otodectes cynotis_
).
Til behandling av infeksjoner med intestinal rundorm (L4 larver, ikke
fullt utviklede voksne og voksne
stadier av
_Toxocara cati_
)
_ _
og hakeorm (L4 la
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów