Bravecto Plus

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fluralaner, moxidectin

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QP54AB52

DCI (Dénomination commune internationale):

fluralaner, moxidectin

Groupe thérapeutique:

katter

Domaine thérapeutique:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

indications thérapeutiques:

For katter med, eller står i fare fra, blandet parasittiske infestations av flått eller lopper og øre midd, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper og ett eller flere av de andre målet parasitter er angitt på samme tid. For behandling av kryss og flea infestations i katter gi umiddelbar og vedvarende flea (Ctenocephalides felis) og flått (Ixodes ricinus) å drepe aktivitet for 12 uker. Lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitt (FAD). For behandling av infestations med øret mites (Otodectes cynotis). For behandling av infeksjoner med intestinal roundworm (4. trinn larver, umodne voksne og voksne i Toxocara cati) og hookworm (4. trinn larver, umodne voksne og voksne i Ancylostoma tubaeforme). Når det gis gjentatte ganger på en 12-ukers intervall, produktet kontinuerlig hindrer hjerteorm sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2018-05-08

Notice patient

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING FOR
SMÅ KATTER (1,2 – 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING FOR
MELLOMSTORE KATTER (> 2,8 –
6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING FOR STORE
KATTER (> 6,25 – 12,5 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
små katter (1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
mellomstore katter (> 2,8 – 6,25
kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg påflekkingsvæske, oppløsning for store
katter (> 6,25 – 12,5 kg)
fluralaner/moksidektin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder 280 mg fluralaner og 14 mg moksidektin.
Hver pipette gir:
BRAVECTO PLUS
PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
PIPETTE INNHOLD
(ML)
FLURALANER (MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
for små katter 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
for mellomstore katter > 2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
for store katter > 6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 1,07 mg/ml
Klar fargeløs til gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til katter med, eller med risiko for, blandingsinfestasjoner av
parasitter som flått eller lopper og
øremidd, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm.
Veterinærpreparatet er utelukkende indikert når
bruk mot flått eller lopper og en eller flere av de andre
målparasittene er indikert samtidig.
21
Til behandling av flått- og loppeinfestasjoner hos katter. Gir
umiddelbar og vedvarende loppedrepende
(
_Ctenocephalides felis_
) og flåttdrepende (
_Ixodes ricinus_
) effekt i 12 uker.
Lopper og flått
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
små katter (1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
mellomstore katter (> 2,8 – 6,25
kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg påflekkingsvæske, oppløsning for store
katter (> 6,25 – 12,5 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hver ml inneholder 280 mg fluralaner og 14 mg moksidektin.
Hver pipette gir:
BRAVECTO PLUS
PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
PIPETTE INNHOLD
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
for små katter 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
for mellomstore katter > 2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
for store katter > 6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 1,07 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar fargeløs til gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til katter med, eller med risiko for, blandingsinfestasjoner av
parasitter som flått eller lopper og
øremidd, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm.
Veterinærpreparatet er utelukkende indikert når
bruk mot flått eller lopper og en eller flere av de andre
målparasittene er indikert samtidig.
Til behandling av flått- og loppeinfestasjoner hos katter. Gir
umiddelbar og vedvarende loppedrepende
(
_Ctenocephalides felis_
) og flåttdrepende (
_Ixodes ricinus_
) effekt i 12 uker. Lopper og flått må feste seg
til verten og komme i kontakt med vertens kroppsvæsker for å bli
eksponert for virkestoffet.
Preparatet kan også brukes som en del av behandlingsstrategien mot
dermatitt forårsaket av
loppeallergi,”flea allergy dermatitis” (FAD).
Til behandling av infestasjoner med øremidd (
_Otodectes cynotis_
).
Til behandling av infeksjoner med intestinal rundorm (L4 larver, ikke
fullt utviklede voksne og voksne
stadier av
_Toxocara cati_
)
_ _
og hakeorm (L4 la
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-02-2020
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-02-2020
Notice patient Notice patient danois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-02-2020
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-02-2020
Notice patient Notice patient grec 07-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-02-2020
Notice patient Notice patient français 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-02-2020
Notice patient Notice patient italien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-02-2020
Notice patient Notice patient letton 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-02-2020
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-02-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-02-2020
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-02-2020
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-02-2020
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-02-2020
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2021
Notice patient Notice patient croate 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-02-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents