Bravecto Plus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2021

Bahan aktif:

fluralaner, moxidectin

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QP54AB52

INN (Nama Antarabangsa):

fluralaner, moxidectin

Kumpulan terapeutik:

katter

Kawasan terapeutik:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Tanda-tanda terapeutik:

For katter med, eller står i fare fra, blandet parasittiske infestations av flått eller lopper og øre midd, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper og ett eller flere av de andre målet parasitter er angitt på samme tid. For behandling av kryss og flea infestations i katter gi umiddelbar og vedvarende flea (Ctenocephalides felis) og flått (Ixodes ricinus) å drepe aktivitet for 12 uker. Lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitt (FAD). For behandling av infestations med øret mites (Otodectes cynotis). For behandling av infeksjoner med intestinal roundworm (4. trinn larver, umodne voksne og voksne i Toxocara cati) og hookworm (4. trinn larver, umodne voksne og voksne i Ancylostoma tubaeforme). Når det gis gjentatte ganger på en 12-ukers intervall, produktet kontinuerlig hindrer hjerteorm sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2018-05-08

Risalah maklumat

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING FOR
SMÅ KATTER (1,2 – 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING FOR
MELLOMSTORE KATTER (> 2,8 –
6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING FOR STORE
KATTER (> 6,25 – 12,5 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
små katter (1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
mellomstore katter (> 2,8 – 6,25
kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg påflekkingsvæske, oppløsning for store
katter (> 6,25 – 12,5 kg)
fluralaner/moksidektin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder 280 mg fluralaner og 14 mg moksidektin.
Hver pipette gir:
BRAVECTO PLUS
PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
PIPETTE INNHOLD
(ML)
FLURALANER (MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
for små katter 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
for mellomstore katter > 2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
for store katter > 6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 1,07 mg/ml
Klar fargeløs til gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til katter med, eller med risiko for, blandingsinfestasjoner av
parasitter som flått eller lopper og
øremidd, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm.
Veterinærpreparatet er utelukkende indikert når
bruk mot flått eller lopper og en eller flere av de andre
målparasittene er indikert samtidig.
21
Til behandling av flått- og loppeinfestasjoner hos katter. Gir
umiddelbar og vedvarende loppedrepende
(
_Ctenocephalides felis_
) og flåttdrepende (
_Ixodes ricinus_
) effekt i 12 uker.
Lopper og flått
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
små katter (1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
mellomstore katter (> 2,8 – 6,25
kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg påflekkingsvæske, oppløsning for store
katter (> 6,25 – 12,5 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hver ml inneholder 280 mg fluralaner og 14 mg moksidektin.
Hver pipette gir:
BRAVECTO PLUS
PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
PIPETTE INNHOLD
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
for små katter 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
for mellomstore katter > 2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
for store katter > 6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 1,07 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar fargeløs til gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til katter med, eller med risiko for, blandingsinfestasjoner av
parasitter som flått eller lopper og
øremidd, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm.
Veterinærpreparatet er utelukkende indikert når
bruk mot flått eller lopper og en eller flere av de andre
målparasittene er indikert samtidig.
Til behandling av flått- og loppeinfestasjoner hos katter. Gir
umiddelbar og vedvarende loppedrepende
(
_Ctenocephalides felis_
) og flåttdrepende (
_Ixodes ricinus_
) effekt i 12 uker. Lopper og flått må feste seg
til verten og komme i kontakt med vertens kroppsvæsker for å bli
eksponert for virkestoffet.
Preparatet kan også brukes som en del av behandlingsstrategien mot
dermatitt forårsaket av
loppeallergi,”flea allergy dermatitis” (FAD).
Til behandling av infestasjoner med øremidd (
_Otodectes cynotis_
).
Til behandling av infeksjoner med intestinal rundorm (L4 larver, ikke
fullt utviklede voksne og voksne
stadier av
_Toxocara cati_
)
_ _
og hakeorm (L4 la
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen