Bravecto Plus

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2021

유효 성분:

fluralaner, moxidectin

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QP54AB52

INN (International Name):

fluralaner, moxidectin

치료 그룹:

katter

치료 영역:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

치료 징후:

For katter med, eller står i fare fra, blandet parasittiske infestations av flått eller lopper og øre midd, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper og ett eller flere av de andre målet parasitter er angitt på samme tid. For behandling av kryss og flea infestations i katter gi umiddelbar og vedvarende flea (Ctenocephalides felis) og flått (Ixodes ricinus) å drepe aktivitet for 12 uker. Lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitt (FAD). For behandling av infestations med øret mites (Otodectes cynotis). For behandling av infeksjoner med intestinal roundworm (4. trinn larver, umodne voksne og voksne i Toxocara cati) og hookworm (4. trinn larver, umodne voksne og voksne i Ancylostoma tubaeforme). Når det gis gjentatte ganger på en 12-ukers intervall, produktet kontinuerlig hindrer hjerteorm sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2018-05-08

환자 정보 전단

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING FOR
SMÅ KATTER (1,2 – 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING FOR
MELLOMSTORE KATTER (> 2,8 –
6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING FOR STORE
KATTER (> 6,25 – 12,5 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
små katter (1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
mellomstore katter (> 2,8 – 6,25
kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg påflekkingsvæske, oppløsning for store
katter (> 6,25 – 12,5 kg)
fluralaner/moksidektin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder 280 mg fluralaner og 14 mg moksidektin.
Hver pipette gir:
BRAVECTO PLUS
PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
PIPETTE INNHOLD
(ML)
FLURALANER (MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
for små katter 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
for mellomstore katter > 2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
for store katter > 6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 1,07 mg/ml
Klar fargeløs til gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til katter med, eller med risiko for, blandingsinfestasjoner av
parasitter som flått eller lopper og
øremidd, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm.
Veterinærpreparatet er utelukkende indikert når
bruk mot flått eller lopper og en eller flere av de andre
målparasittene er indikert samtidig.
21
Til behandling av flått- og loppeinfestasjoner hos katter. Gir
umiddelbar og vedvarende loppedrepende
(
_Ctenocephalides felis_
) og flåttdrepende (
_Ixodes ricinus_
) effekt i 12 uker.
Lopper og flått
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
små katter (1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning for
mellomstore katter (> 2,8 – 6,25
kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg påflekkingsvæske, oppløsning for store
katter (> 6,25 – 12,5 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hver ml inneholder 280 mg fluralaner og 14 mg moksidektin.
Hver pipette gir:
BRAVECTO PLUS
PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
PIPETTE INNHOLD
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
for små katter 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
for mellomstore katter > 2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
for store katter > 6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 1,07 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar fargeløs til gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til katter med, eller med risiko for, blandingsinfestasjoner av
parasitter som flått eller lopper og
øremidd, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm.
Veterinærpreparatet er utelukkende indikert når
bruk mot flått eller lopper og en eller flere av de andre
målparasittene er indikert samtidig.
Til behandling av flått- og loppeinfestasjoner hos katter. Gir
umiddelbar og vedvarende loppedrepende
(
_Ctenocephalides felis_
) og flåttdrepende (
_Ixodes ricinus_
) effekt i 12 uker. Lopper og flått må feste seg
til verten og komme i kontakt med vertens kroppsvæsker for å bli
eksponert for virkestoffet.
Preparatet kan også brukes som en del av behandlingsstrategien mot
dermatitt forårsaket av
loppeallergi,”flea allergy dermatitis” (FAD).
Til behandling av infestasjoner med øremidd (
_Otodectes cynotis_
).
Til behandling av infeksjoner med intestinal rundorm (L4 larver, ikke
fullt utviklede voksne og voksne
stadier av
_Toxocara cati_
)
_ _
og hakeorm (L4 la
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-02-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기