Bravecto Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
07-12-2021

Składnik aktywny:

fluralaner, moxidectin

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

fluralaner, moxidectin

Grupa terapeutyczna:

Kettir

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Wskazania:

Fyrir ketti við, eða í hættu, í bland sníkjudýra sníkjudýra af ticks eða flær og eyra maurum, maga pöddurnar eða heartworm. Dýralæknis lyf er eingöngu ætlað þegar nota gegn ticks eða flær og einn eða fleiri af öðrum miða sníkjudýr er ætlað á sama tíma. Fyrir meðferð merkið og fló sníkjudýra í kettir veita strax og viðvarandi fló (Ctenocephalides sus) og merkið (Ixodes ricinus) drepa virkni fyrir 12 vikum. Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. Varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir flóaofnæmi húðbólgu (FAD). Fyrir meðferð sníkjudýra með eyra maurum (Otodectes cynotis). Fyrir meðferð sýkingum með þarma þráðormum (4 stig lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af Toxocara cati) og lögð (4 stig lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af Ancylostoma tubaeforme). Þegar gefið ítrekað á 12 vikna fresti, varan stöðugt í veg fyrir heartworm sjúkdómur af völdum Dirofilaria immltís.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2018-05-08

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL:
BRAVECTO PLUS112,5 MG / 5,6 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR LITLA KETTI
(1,2-2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR MEÐALSTÓRA KETTI
(>2,8-6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR STÓRA KETTI
(>6,25-12,5 KG)
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg blettunarlausn fyrir litla ketti
(1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra ketti
(>2,8-6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg blettunarlausn fyrir stóra ketti
(>6,25-12,5 kg)
Fluralaner / moxidectin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur 280 mg fluralaner og 14 mg moxdectin.
Hver pípetta gefur:
BRAVECTO PLUS
BLETTUNARLAUSN
INNIHALD PÍPETTU
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTIN
(MG)
fyrir litla ketti 1,2-2,8 kg
0,4
112,5
5,6
fyrir meðalstóra ketti >2,8-6,25 kg
0,89
250
12,5
fyrir stóra ketti >6,25-12,5 kg
1,79
500
25
HJÁLPAREFNI:
Butylhydorxytoluen 1,07 mg/ml
Tær, litlaus til gulleit lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Fyrir ketti með eða í hættu á að fá blandaða sníkilsýkingu
af mítlum eða flóm og eyrnamaurum,
þráðorma í meltingarveg eða hjartaorm. Dýralyfið er eingöngu
ætlað til notkunar þegar það er notað
gegn mítlum eða flóm og einu eða fleiri af öðrum marksníklunum
samtímis.
Til meðferðar á mítla og flóasmit hjá köttum og veitir
tafarlausa og langvarandi flóadrepandi
(
_Ctenocephalides felis_
) og mítladrepandi (
_Ixodes ricinus_
) verkun í 12 vikur.
21
Flærnar og mítlarnir verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að nærast til þess að verða útsett fyrir
virka efninu.
Lyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að hafa hemil á
ofnæmishúðbólgu vegna fló
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg blettunarlausn fyrir litla ketti
(1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra ketti
(>2,8-6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg blettunarlausn fyrir stóra ketti
(>6,25-12,5 kg)
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver ml lausnar inniheldur 280 mg fluralaner og 14 mg moxidectin.
Hver pípetta gefur:
BRAVECTO PLUS BLETTUNARLAUSN
INNIHALD PÍPETTU
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTIN
(MG)
fyrir litla ketti (1,2-2,8 kg)
0,4
112,5
5,6
fyrir meðalstóra ketti (>2,8-6,25 kg)
0,89
250
12,5
fyrir stóra ketti (>6,25-12,5 kg)
1,79
500
25
HJÁLPAREFNI:
Butylhydorxytoluen 1,07 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær, litlaus til gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Fyrir ketti með eða í hættu á að fá blandaða sníkilsýkingu
af mítlum eða flóm og eyrnamaur, þráðorma
í meltingarveg eða hjartaorm. Dýralyfið er eingöngu ætlað til
notkunar þegar það er notað gegn
mítlum eða flóm og einu eða fleiri af öðrum marksníklunum
samtímis.
Til meðferðar á mítla og flóasmit hjá köttum og veitir
tafarlausa og langvarandi flóadrepandi
(
_Ctenocephalides felis_
) og mítladrepandi (
_Ixodes ricinus_
) verkun í 12 vikur.
Flærnar og mítlarnir verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að nærast til þess að verða útsett fyrir
virka efninu.
Lyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að hafa hemil á
ofnæmishúðbólgu vegna flóabits (flea
allergy dermatitis (FAD)).
Til meðferðar á eyrnamaurasmit (
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við sýkingum spóluorma (4. stigs lirfur,
ófullþroska og fullþroska
_Toxocara cati_
) og
bitorma (4. stigs lirfur, ófullþroska og fullþroska
_Ancylostoma tubaeforme_
).
3
Við endurtekna lyfjagjöf á 12 vikna fresti veitir lyfið samfellda
forvörn gegn hjartaormaveiki af
völdum
_Di
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów