Bravecto Plus

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2021

Aktiv ingrediens:

fluralaner, moxidectin

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QP54AB52

INN (International Name):

fluralaner, moxidectin

Terapeutisk gruppe:

Kettir

Terapeutisk område:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Indikasjoner:

Fyrir ketti við, eða í hættu, í bland sníkjudýra sníkjudýra af ticks eða flær og eyra maurum, maga pöddurnar eða heartworm. Dýralæknis lyf er eingöngu ætlað þegar nota gegn ticks eða flær og einn eða fleiri af öðrum miða sníkjudýr er ætlað á sama tíma. Fyrir meðferð merkið og fló sníkjudýra í kettir veita strax og viðvarandi fló (Ctenocephalides sus) og merkið (Ixodes ricinus) drepa virkni fyrir 12 vikum. Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. Varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir flóaofnæmi húðbólgu (FAD). Fyrir meðferð sníkjudýra með eyra maurum (Otodectes cynotis). Fyrir meðferð sýkingum með þarma þráðormum (4 stig lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af Toxocara cati) og lögð (4 stig lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af Ancylostoma tubaeforme). Þegar gefið ítrekað á 12 vikna fresti, varan stöðugt í veg fyrir heartworm sjúkdómur af völdum Dirofilaria immltís.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2018-05-08

Informasjon til brukeren

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL:
BRAVECTO PLUS112,5 MG / 5,6 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR LITLA KETTI
(1,2-2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR MEÐALSTÓRA KETTI
(>2,8-6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR STÓRA KETTI
(>6,25-12,5 KG)
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg blettunarlausn fyrir litla ketti
(1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra ketti
(>2,8-6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg blettunarlausn fyrir stóra ketti
(>6,25-12,5 kg)
Fluralaner / moxidectin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur 280 mg fluralaner og 14 mg moxdectin.
Hver pípetta gefur:
BRAVECTO PLUS
BLETTUNARLAUSN
INNIHALD PÍPETTU
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTIN
(MG)
fyrir litla ketti 1,2-2,8 kg
0,4
112,5
5,6
fyrir meðalstóra ketti >2,8-6,25 kg
0,89
250
12,5
fyrir stóra ketti >6,25-12,5 kg
1,79
500
25
HJÁLPAREFNI:
Butylhydorxytoluen 1,07 mg/ml
Tær, litlaus til gulleit lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Fyrir ketti með eða í hættu á að fá blandaða sníkilsýkingu
af mítlum eða flóm og eyrnamaurum,
þráðorma í meltingarveg eða hjartaorm. Dýralyfið er eingöngu
ætlað til notkunar þegar það er notað
gegn mítlum eða flóm og einu eða fleiri af öðrum marksníklunum
samtímis.
Til meðferðar á mítla og flóasmit hjá köttum og veitir
tafarlausa og langvarandi flóadrepandi
(
_Ctenocephalides felis_
) og mítladrepandi (
_Ixodes ricinus_
) verkun í 12 vikur.
21
Flærnar og mítlarnir verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að nærast til þess að verða útsett fyrir
virka efninu.
Lyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að hafa hemil á
ofnæmishúðbólgu vegna fló
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg blettunarlausn fyrir litla ketti
(1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra ketti
(>2,8-6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg blettunarlausn fyrir stóra ketti
(>6,25-12,5 kg)
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver ml lausnar inniheldur 280 mg fluralaner og 14 mg moxidectin.
Hver pípetta gefur:
BRAVECTO PLUS BLETTUNARLAUSN
INNIHALD PÍPETTU
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTIN
(MG)
fyrir litla ketti (1,2-2,8 kg)
0,4
112,5
5,6
fyrir meðalstóra ketti (>2,8-6,25 kg)
0,89
250
12,5
fyrir stóra ketti (>6,25-12,5 kg)
1,79
500
25
HJÁLPAREFNI:
Butylhydorxytoluen 1,07 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær, litlaus til gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Fyrir ketti með eða í hættu á að fá blandaða sníkilsýkingu
af mítlum eða flóm og eyrnamaur, þráðorma
í meltingarveg eða hjartaorm. Dýralyfið er eingöngu ætlað til
notkunar þegar það er notað gegn
mítlum eða flóm og einu eða fleiri af öðrum marksníklunum
samtímis.
Til meðferðar á mítla og flóasmit hjá köttum og veitir
tafarlausa og langvarandi flóadrepandi
(
_Ctenocephalides felis_
) og mítladrepandi (
_Ixodes ricinus_
) verkun í 12 vikur.
Flærnar og mítlarnir verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að nærast til þess að verða útsett fyrir
virka efninu.
Lyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að hafa hemil á
ofnæmishúðbólgu vegna flóabits (flea
allergy dermatitis (FAD)).
Til meðferðar á eyrnamaurasmit (
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við sýkingum spóluorma (4. stigs lirfur,
ófullþroska og fullþroska
_Toxocara cati_
) og
bitorma (4. stigs lirfur, ófullþroska og fullþroska
_Ancylostoma tubaeforme_
).
3
Við endurtekna lyfjagjöf á 12 vikna fresti veitir lyfið samfellda
forvörn gegn hjartaormaveiki af
völdum
_Di
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-02-2020

Søk varsler relatert til dette produktet