Bravecto Plus

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
07-12-2021

Ingredientes activos:

fluralaner, moxidectin

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QP54AB52

Designación común internacional (DCI):

fluralaner, moxidectin

Grupo terapéutico:

Kettir

Área terapéutica:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

indicaciones terapéuticas:

Fyrir ketti við, eða í hættu, í bland sníkjudýra sníkjudýra af ticks eða flær og eyra maurum, maga pöddurnar eða heartworm. Dýralæknis lyf er eingöngu ætlað þegar nota gegn ticks eða flær og einn eða fleiri af öðrum miða sníkjudýr er ætlað á sama tíma. Fyrir meðferð merkið og fló sníkjudýra í kettir veita strax og viðvarandi fló (Ctenocephalides sus) og merkið (Ixodes ricinus) drepa virkni fyrir 12 vikum. Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. Varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir flóaofnæmi húðbólgu (FAD). Fyrir meðferð sníkjudýra með eyra maurum (Otodectes cynotis). Fyrir meðferð sýkingum með þarma þráðormum (4 stig lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af Toxocara cati) og lögð (4 stig lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af Ancylostoma tubaeforme). Þegar gefið ítrekað á 12 vikna fresti, varan stöðugt í veg fyrir heartworm sjúkdómur af völdum Dirofilaria immltís.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2018-05-08

Información para el usuario

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL:
BRAVECTO PLUS112,5 MG / 5,6 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR LITLA KETTI
(1,2-2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR MEÐALSTÓRA KETTI
(>2,8-6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR STÓRA KETTI
(>6,25-12,5 KG)
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg blettunarlausn fyrir litla ketti
(1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra ketti
(>2,8-6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg blettunarlausn fyrir stóra ketti
(>6,25-12,5 kg)
Fluralaner / moxidectin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur 280 mg fluralaner og 14 mg moxdectin.
Hver pípetta gefur:
BRAVECTO PLUS
BLETTUNARLAUSN
INNIHALD PÍPETTU
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTIN
(MG)
fyrir litla ketti 1,2-2,8 kg
0,4
112,5
5,6
fyrir meðalstóra ketti >2,8-6,25 kg
0,89
250
12,5
fyrir stóra ketti >6,25-12,5 kg
1,79
500
25
HJÁLPAREFNI:
Butylhydorxytoluen 1,07 mg/ml
Tær, litlaus til gulleit lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Fyrir ketti með eða í hættu á að fá blandaða sníkilsýkingu
af mítlum eða flóm og eyrnamaurum,
þráðorma í meltingarveg eða hjartaorm. Dýralyfið er eingöngu
ætlað til notkunar þegar það er notað
gegn mítlum eða flóm og einu eða fleiri af öðrum marksníklunum
samtímis.
Til meðferðar á mítla og flóasmit hjá köttum og veitir
tafarlausa og langvarandi flóadrepandi
(
_Ctenocephalides felis_
) og mítladrepandi (
_Ixodes ricinus_
) verkun í 12 vikur.
21
Flærnar og mítlarnir verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að nærast til þess að verða útsett fyrir
virka efninu.
Lyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að hafa hemil á
ofnæmishúðbólgu vegna fló
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg blettunarlausn fyrir litla ketti
(1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra ketti
(>2,8-6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg blettunarlausn fyrir stóra ketti
(>6,25-12,5 kg)
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver ml lausnar inniheldur 280 mg fluralaner og 14 mg moxidectin.
Hver pípetta gefur:
BRAVECTO PLUS BLETTUNARLAUSN
INNIHALD PÍPETTU
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTIN
(MG)
fyrir litla ketti (1,2-2,8 kg)
0,4
112,5
5,6
fyrir meðalstóra ketti (>2,8-6,25 kg)
0,89
250
12,5
fyrir stóra ketti (>6,25-12,5 kg)
1,79
500
25
HJÁLPAREFNI:
Butylhydorxytoluen 1,07 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær, litlaus til gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Fyrir ketti með eða í hættu á að fá blandaða sníkilsýkingu
af mítlum eða flóm og eyrnamaur, þráðorma
í meltingarveg eða hjartaorm. Dýralyfið er eingöngu ætlað til
notkunar þegar það er notað gegn
mítlum eða flóm og einu eða fleiri af öðrum marksníklunum
samtímis.
Til meðferðar á mítla og flóasmit hjá köttum og veitir
tafarlausa og langvarandi flóadrepandi
(
_Ctenocephalides felis_
) og mítladrepandi (
_Ixodes ricinus_
) verkun í 12 vikur.
Flærnar og mítlarnir verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að nærast til þess að verða útsett fyrir
virka efninu.
Lyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að hafa hemil á
ofnæmishúðbólgu vegna flóabits (flea
allergy dermatitis (FAD)).
Til meðferðar á eyrnamaurasmit (
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við sýkingum spóluorma (4. stigs lirfur,
ófullþroska og fullþroska
_Toxocara cati_
) og
bitorma (4. stigs lirfur, ófullþroska og fullþroska
_Ancylostoma tubaeforme_
).
3
Við endurtekna lyfjagjöf á 12 vikna fresti veitir lyfið samfellda
forvörn gegn hjartaormaveiki af
völdum
_Di
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos