Bravecto Plus

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2021

Aktivni sastojci:

fluralaner, moxidectin

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QP54AB52

INN (International ime):

fluralaner, moxidectin

Terapijska grupa:

Kettir

Područje terapije:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Terapijske indikacije:

Fyrir ketti við, eða í hættu, í bland sníkjudýra sníkjudýra af ticks eða flær og eyra maurum, maga pöddurnar eða heartworm. Dýralæknis lyf er eingöngu ætlað þegar nota gegn ticks eða flær og einn eða fleiri af öðrum miða sníkjudýr er ætlað á sama tíma. Fyrir meðferð merkið og fló sníkjudýra í kettir veita strax og viðvarandi fló (Ctenocephalides sus) og merkið (Ixodes ricinus) drepa virkni fyrir 12 vikum. Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. Varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir flóaofnæmi húðbólgu (FAD). Fyrir meðferð sníkjudýra með eyra maurum (Otodectes cynotis). Fyrir meðferð sýkingum með þarma þráðormum (4 stig lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af Toxocara cati) og lögð (4 stig lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af Ancylostoma tubaeforme). Þegar gefið ítrekað á 12 vikna fresti, varan stöðugt í veg fyrir heartworm sjúkdómur af völdum Dirofilaria immltís.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2018-05-08

Uputa o lijeku

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL:
BRAVECTO PLUS112,5 MG / 5,6 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR LITLA KETTI
(1,2-2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR MEÐALSTÓRA KETTI
(>2,8-6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR STÓRA KETTI
(>6,25-12,5 KG)
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg blettunarlausn fyrir litla ketti
(1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra ketti
(>2,8-6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg blettunarlausn fyrir stóra ketti
(>6,25-12,5 kg)
Fluralaner / moxidectin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur 280 mg fluralaner og 14 mg moxdectin.
Hver pípetta gefur:
BRAVECTO PLUS
BLETTUNARLAUSN
INNIHALD PÍPETTU
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTIN
(MG)
fyrir litla ketti 1,2-2,8 kg
0,4
112,5
5,6
fyrir meðalstóra ketti >2,8-6,25 kg
0,89
250
12,5
fyrir stóra ketti >6,25-12,5 kg
1,79
500
25
HJÁLPAREFNI:
Butylhydorxytoluen 1,07 mg/ml
Tær, litlaus til gulleit lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Fyrir ketti með eða í hættu á að fá blandaða sníkilsýkingu
af mítlum eða flóm og eyrnamaurum,
þráðorma í meltingarveg eða hjartaorm. Dýralyfið er eingöngu
ætlað til notkunar þegar það er notað
gegn mítlum eða flóm og einu eða fleiri af öðrum marksníklunum
samtímis.
Til meðferðar á mítla og flóasmit hjá köttum og veitir
tafarlausa og langvarandi flóadrepandi
(
_Ctenocephalides felis_
) og mítladrepandi (
_Ixodes ricinus_
) verkun í 12 vikur.
21
Flærnar og mítlarnir verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að nærast til þess að verða útsett fyrir
virka efninu.
Lyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að hafa hemil á
ofnæmishúðbólgu vegna fló
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg blettunarlausn fyrir litla ketti
(1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra ketti
(>2,8-6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg blettunarlausn fyrir stóra ketti
(>6,25-12,5 kg)
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver ml lausnar inniheldur 280 mg fluralaner og 14 mg moxidectin.
Hver pípetta gefur:
BRAVECTO PLUS BLETTUNARLAUSN
INNIHALD PÍPETTU
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTIN
(MG)
fyrir litla ketti (1,2-2,8 kg)
0,4
112,5
5,6
fyrir meðalstóra ketti (>2,8-6,25 kg)
0,89
250
12,5
fyrir stóra ketti (>6,25-12,5 kg)
1,79
500
25
HJÁLPAREFNI:
Butylhydorxytoluen 1,07 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær, litlaus til gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Fyrir ketti með eða í hættu á að fá blandaða sníkilsýkingu
af mítlum eða flóm og eyrnamaur, þráðorma
í meltingarveg eða hjartaorm. Dýralyfið er eingöngu ætlað til
notkunar þegar það er notað gegn
mítlum eða flóm og einu eða fleiri af öðrum marksníklunum
samtímis.
Til meðferðar á mítla og flóasmit hjá köttum og veitir
tafarlausa og langvarandi flóadrepandi
(
_Ctenocephalides felis_
) og mítladrepandi (
_Ixodes ricinus_
) verkun í 12 vikur.
Flærnar og mítlarnir verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að nærast til þess að verða útsett fyrir
virka efninu.
Lyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að hafa hemil á
ofnæmishúðbólgu vegna flóabits (flea
allergy dermatitis (FAD)).
Til meðferðar á eyrnamaurasmit (
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við sýkingum spóluorma (4. stigs lirfur,
ófullþroska og fullþroska
_Toxocara cati_
) og
bitorma (4. stigs lirfur, ófullþroska og fullþroska
_Ancylostoma tubaeforme_
).
3
Við endurtekna lyfjagjöf á 12 vikna fresti veitir lyfið samfellda
forvörn gegn hjartaormaveiki af
völdum
_Di
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata