Bravecto Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fluralaner, moxidektin

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

fluralaner, moxidectin

Grupa terapeutyczna:

katter

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Wskazania:

För katter med, eller risk, blandade parasitangrepp av fästingar eller loppor och örat kvalster, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Detta läkemedel är endast anges när använda mot fästingar eller loppor och en eller flera andra mål parasiter anges på samma gång. För behandling av fästingar och loppor infestationer i katter som ger omedelbara och bestående loppor (Ctenocephalides felis) och fästingar (Ixodes ricinus) dödande verksamhet för 12 veckor. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit (FAD). För behandling av skadedjursangrepp med örat kvalster (Otodectes cynotis). För behandling av infektioner med intestinal masken (4: e etappen av larver, omogna vuxna och vuxna av Toxocara cati) och hookworm (4: e etappen av larver, omogna vuxna och vuxna av Ancylostoma tubaeforme). När det ges upprepade gånger på en 12-veckors intervall, product kontinuerligt förhindrar hjärtmask sjukdom som orsakas av Dirofilaria immitis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2018-05-08

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR SMÅ KATTER (1,2
– 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR MEDELSTORA KATTER
(>2,8 – 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR STORA KATTER (>6,25
– 12,5 KG)
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg spot-on lösning för små katter (1,2
– 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg spot-on lösning för medelstora katter
(>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg spot-on lösning för stora katter (>6,25
– 12,5 kg)
Fluralaner / moxidektin
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml lösning innehåller 280 mg fluralaner och 14 mg moxidektin.
En pipett innehåller:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON, LÖSNING
PIPETTINNEHÅLL
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDEKTIN
(MG)
för små katter 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
för medelstora katter >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
för stora katter >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJÄLPÄMNE:
Butylhydroxitoluen 1,07 mg/ml
Klar, färglös till gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Till katter med, eller med risk för blandinfektion av fästingar
eller loppor och öronskabb,
gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Det veterinärmedicinska
läkemedlet är uteslutande avsett
att använda mot fästingar eller loppor då en eller flera av de
andra målparasiterna förkommer
samtidigt.
För behandling av fästing- och loppangrepp hos katt med omedelbar
avdödande effekt mot loppor
(
_Ctenocephalides felis_
) och fästingar (
_Ixodes ricinus_
) under 12 veckor.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg spot-on lösning för små katter (1,2
– 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg spot-on lösning för medelstora katter
(>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg spot-on lösning för stora katter (>6,25
– 12,5 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
En ml lösning innehåller 280 mg fluralaner och 14 mg moxidektin.
En pipett innehåller:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON, LÖSNING
PIPETTINNEHÅLL
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDEKTIN
(MG)
för små katter 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
för medelstora katter >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
för stora katter >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJÄLPÄMNE:
Butylhydroxitoluen 1,07 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Klar, färglös till gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av katt diagnosticerad med eller med risk för
blandinfektion av fästingar eller loppor
och öronskabb, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Det
veterinärmedicinska läkemedlet är
uteslutande indikerat för användning mot fästingar eller loppor då
en eller flera av de andra
målparasiterna förkommer samtidigt.
För behandling av fästing- och loppangrepp hos katt med omedelbar
avdödande effekt mot loppor
(
_Ctenocephalides felis_
) och fästingar (
_Ixodes ricinus_
) under 12 veckor.
Loppor och fästingar måste bita/sätta sig fast på värddjuret och
via intag exponeras för den aktiva
substansen för att uppnå önskad effekt.
Läkemedlet kan användas som en del av behandlingsstrategin mot
allergisk dermatit orsakad av loppor
(flea allergy dermatitis FAD).
För behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
För behandling av parasitinfektion av intestinala rundmaskar (L4,
omogna adulta och adulta
_Toxocara _
_cati_
) och hakmask (L4, omogna adulta och adulta
_Ancylostoma tubaeforme_
).
3
Vid upprepad adm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów