Bravecto Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fluralaner, moxidektin

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QP54AB52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluralaner, moxidectin

Ārstniecības grupa:

katter

Ārstniecības joma:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Ārstēšanas norādes:

För katter med, eller risk, blandade parasitangrepp av fästingar eller loppor och örat kvalster, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Detta läkemedel är endast anges när använda mot fästingar eller loppor och en eller flera andra mål parasiter anges på samma gång. För behandling av fästingar och loppor infestationer i katter som ger omedelbara och bestående loppor (Ctenocephalides felis) och fästingar (Ixodes ricinus) dödande verksamhet för 12 veckor. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit (FAD). För behandling av skadedjursangrepp med örat kvalster (Otodectes cynotis). För behandling av infektioner med intestinal masken (4: e etappen av larver, omogna vuxna och vuxna av Toxocara cati) och hookworm (4: e etappen av larver, omogna vuxna och vuxna av Ancylostoma tubaeforme). När det ges upprepade gånger på en 12-veckors intervall, product kontinuerligt förhindrar hjärtmask sjukdom som orsakas av Dirofilaria immitis.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2018-05-08

Lietošanas instrukcija

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR SMÅ KATTER (1,2
– 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR MEDELSTORA KATTER
(>2,8 – 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR STORA KATTER (>6,25
– 12,5 KG)
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg spot-on lösning för små katter (1,2
– 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg spot-on lösning för medelstora katter
(>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg spot-on lösning för stora katter (>6,25
– 12,5 kg)
Fluralaner / moxidektin
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml lösning innehåller 280 mg fluralaner och 14 mg moxidektin.
En pipett innehåller:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON, LÖSNING
PIPETTINNEHÅLL
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDEKTIN
(MG)
för små katter 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
för medelstora katter >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
för stora katter >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJÄLPÄMNE:
Butylhydroxitoluen 1,07 mg/ml
Klar, färglös till gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Till katter med, eller med risk för blandinfektion av fästingar
eller loppor och öronskabb,
gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Det veterinärmedicinska
läkemedlet är uteslutande avsett
att använda mot fästingar eller loppor då en eller flera av de
andra målparasiterna förkommer
samtidigt.
För behandling av fästing- och loppangrepp hos katt med omedelbar
avdödande effekt mot loppor
(
_Ctenocephalides felis_
) och fästingar (
_Ixodes ricinus_
) under 12 veckor.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg spot-on lösning för små katter (1,2
– 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg spot-on lösning för medelstora katter
(>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg spot-on lösning för stora katter (>6,25
– 12,5 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
En ml lösning innehåller 280 mg fluralaner och 14 mg moxidektin.
En pipett innehåller:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON, LÖSNING
PIPETTINNEHÅLL
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDEKTIN
(MG)
för små katter 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
för medelstora katter >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
för stora katter >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJÄLPÄMNE:
Butylhydroxitoluen 1,07 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Klar, färglös till gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av katt diagnosticerad med eller med risk för
blandinfektion av fästingar eller loppor
och öronskabb, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Det
veterinärmedicinska läkemedlet är
uteslutande indikerat för användning mot fästingar eller loppor då
en eller flera av de andra
målparasiterna förkommer samtidigt.
För behandling av fästing- och loppangrepp hos katt med omedelbar
avdödande effekt mot loppor
(
_Ctenocephalides felis_
) och fästingar (
_Ixodes ricinus_
) under 12 veckor.
Loppor och fästingar måste bita/sätta sig fast på värddjuret och
via intag exponeras för den aktiva
substansen för att uppnå önskad effekt.
Läkemedlet kan användas som en del av behandlingsstrategin mot
allergisk dermatit orsakad av loppor
(flea allergy dermatitis FAD).
För behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
För behandling av parasitinfektion av intestinala rundmaskar (L4,
omogna adulta och adulta
_Toxocara _
_cati_
) och hakmask (L4, omogna adulta och adulta
_Ancylostoma tubaeforme_
).
3
Vid upprepad adm
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi