Bravecto Plus

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2021

Aktivni sastojci:

fluralaner, moxidektin

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QP54AB52

INN (International ime):

fluralaner, moxidectin

Terapijska grupa:

katter

Područje terapije:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Terapijske indikacije:

För katter med, eller risk, blandade parasitangrepp av fästingar eller loppor och örat kvalster, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Detta läkemedel är endast anges när använda mot fästingar eller loppor och en eller flera andra mål parasiter anges på samma gång. För behandling av fästingar och loppor infestationer i katter som ger omedelbara och bestående loppor (Ctenocephalides felis) och fästingar (Ixodes ricinus) dödande verksamhet för 12 veckor. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit (FAD). För behandling av skadedjursangrepp med örat kvalster (Otodectes cynotis). För behandling av infektioner med intestinal masken (4: e etappen av larver, omogna vuxna och vuxna av Toxocara cati) och hookworm (4: e etappen av larver, omogna vuxna och vuxna av Ancylostoma tubaeforme). När det ges upprepade gånger på en 12-veckors intervall, product kontinuerligt förhindrar hjärtmask sjukdom som orsakas av Dirofilaria immitis.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2018-05-08

Uputa o lijeku

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR SMÅ KATTER (1,2
– 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR MEDELSTORA KATTER
(>2,8 – 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR STORA KATTER (>6,25
– 12,5 KG)
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg spot-on lösning för små katter (1,2
– 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg spot-on lösning för medelstora katter
(>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg spot-on lösning för stora katter (>6,25
– 12,5 kg)
Fluralaner / moxidektin
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml lösning innehåller 280 mg fluralaner och 14 mg moxidektin.
En pipett innehåller:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON, LÖSNING
PIPETTINNEHÅLL
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDEKTIN
(MG)
för små katter 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
för medelstora katter >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
för stora katter >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJÄLPÄMNE:
Butylhydroxitoluen 1,07 mg/ml
Klar, färglös till gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Till katter med, eller med risk för blandinfektion av fästingar
eller loppor och öronskabb,
gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Det veterinärmedicinska
läkemedlet är uteslutande avsett
att använda mot fästingar eller loppor då en eller flera av de
andra målparasiterna förkommer
samtidigt.
För behandling av fästing- och loppangrepp hos katt med omedelbar
avdödande effekt mot loppor
(
_Ctenocephalides felis_
) och fästingar (
_Ixodes ricinus_
) under 12 veckor.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg spot-on lösning för små katter (1,2
– 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg spot-on lösning för medelstora katter
(>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg spot-on lösning för stora katter (>6,25
– 12,5 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
En ml lösning innehåller 280 mg fluralaner och 14 mg moxidektin.
En pipett innehåller:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON, LÖSNING
PIPETTINNEHÅLL
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDEKTIN
(MG)
för små katter 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
för medelstora katter >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
för stora katter >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJÄLPÄMNE:
Butylhydroxitoluen 1,07 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Klar, färglös till gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av katt diagnosticerad med eller med risk för
blandinfektion av fästingar eller loppor
och öronskabb, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Det
veterinärmedicinska läkemedlet är
uteslutande indikerat för användning mot fästingar eller loppor då
en eller flera av de andra
målparasiterna förkommer samtidigt.
För behandling av fästing- och loppangrepp hos katt med omedelbar
avdödande effekt mot loppor
(
_Ctenocephalides felis_
) och fästingar (
_Ixodes ricinus_
) under 12 veckor.
Loppor och fästingar måste bita/sätta sig fast på värddjuret och
via intag exponeras för den aktiva
substansen för att uppnå önskad effekt.
Läkemedlet kan användas som en del av behandlingsstrategin mot
allergisk dermatit orsakad av loppor
(flea allergy dermatitis FAD).
För behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
För behandling av parasitinfektion av intestinala rundmaskar (L4,
omogna adulta och adulta
_Toxocara _
_cati_
) och hakmask (L4, omogna adulta och adulta
_Ancylostoma tubaeforme_
).
3
Vid upprepad adm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata