Apexxnar

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 8, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 10A, Pneumococcal polysaccharide serotype 11A, Pneumococcal polysaccharide serotype 12F, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 15b, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 22F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 33F

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J07AL02

INN (International Nazwa):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (20-valent, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Vakcíny

Dziedzina terapeutyczna:

Pneumokokové infekce

Wskazania:

Active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro informace o ochraně proti specifickým pneumokokovým sérotypům. Apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2022-02-14

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREVENAR 20 INJEKČNÍ SUSPENZE
pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (20valentní,
adsorbovaná)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ DOSTANETE TUTO VAKCÍNU, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné další
osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Prevenar 20 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vy nebo Vaše dítě dostanete
přípravek Prevenar 20
3.
Jak se přípravek Prevenar 20 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Prevenar 20 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREVENAR 20 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Prevenar 20 je pneumokoková vakcína, která se podává:

DĚTEM VE VĚKU OD 6 TÝDNŮ DO < 18 LET k ochraně proti takovým
onemocněním, jako jsou:
meningitida (zánět mozkových blan), sepse nebo bakteriémie
(přítomnost bakterií v krevním
oběhu), pneumonie (zápal plic) a ušní infekce, způsobeným 20
typy bakterie _Streptococcus _
_pneumoniae_,

JEDINCŮM VE VĚKU 18 LET A STARŠÍM k ochraně proti t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Prevenar 20 injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce
Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (20valentní,
adsorbovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 1
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 3
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 4
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 5
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 6A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 6B
1,2
4,4 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 7F
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 8
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 9V
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 10A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 11A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 12F
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 14
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 15B
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 18C
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 19A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) _Streptococcus pneumoniae
_sérotypu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-03-2024

Zobacz historię dokumentów