Apexxnar

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 8, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 10A, Pneumococcal polysaccharide serotype 11A, Pneumococcal polysaccharide serotype 12F, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 15b, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 22F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 33F

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

J07AL02

INN (Internationale Bezeichnung):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (20-valent, adsorbed)

Therapiegruppe:

Vakcíny

Therapiebereich:

Pneumokokové infekce

Anwendungsgebiete:

Active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro informace o ochraně proti specifickým pneumokokovým sérotypům. Apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2022-02-14

Gebrauchsinformation

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREVENAR 20 INJEKČNÍ SUSPENZE
pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (20valentní,
adsorbovaná)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ DOSTANETE TUTO VAKCÍNU, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné další
osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Prevenar 20 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vy nebo Vaše dítě dostanete
přípravek Prevenar 20
3.
Jak se přípravek Prevenar 20 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Prevenar 20 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREVENAR 20 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Prevenar 20 je pneumokoková vakcína, která se podává:

DĚTEM VE VĚKU OD 6 TÝDNŮ DO < 18 LET k ochraně proti takovým
onemocněním, jako jsou:
meningitida (zánět mozkových blan), sepse nebo bakteriémie
(přítomnost bakterií v krevním
oběhu), pneumonie (zápal plic) a ušní infekce, způsobeným 20
typy bakterie _Streptococcus _
_pneumoniae_,

JEDINCŮM VE VĚKU 18 LET A STARŠÍM k ochraně proti t
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Prevenar 20 injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce
Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (20valentní,
adsorbovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 1
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 3
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 4
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 5
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 6A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 6B
1,2
4,4 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 7F
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 8
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 9V
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 10A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 11A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 12F
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 14
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 15B
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 18C
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 19A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) _Streptococcus pneumoniae
_sérotypu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen