Apexxnar

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-03-2024

Aktivni sastojci:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 8, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 10A, Pneumococcal polysaccharide serotype 11A, Pneumococcal polysaccharide serotype 12F, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 15b, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 22F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 33F

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

J07AL02

INN (International ime):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (20-valent, adsorbed)

Terapijska grupa:

Vakcíny

Područje terapije:

Pneumokokové infekce

Terapijske indikacije:

Active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro informace o ochraně proti specifickým pneumokokovým sérotypům. Apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2022-02-14

Uputa o lijeku

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREVENAR 20 INJEKČNÍ SUSPENZE
pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (20valentní,
adsorbovaná)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ DOSTANETE TUTO VAKCÍNU, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné další
osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Prevenar 20 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vy nebo Vaše dítě dostanete
přípravek Prevenar 20
3.
Jak se přípravek Prevenar 20 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Prevenar 20 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREVENAR 20 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Prevenar 20 je pneumokoková vakcína, která se podává:

DĚTEM VE VĚKU OD 6 TÝDNŮ DO < 18 LET k ochraně proti takovým
onemocněním, jako jsou:
meningitida (zánět mozkových blan), sepse nebo bakteriémie
(přítomnost bakterií v krevním
oběhu), pneumonie (zápal plic) a ušní infekce, způsobeným 20
typy bakterie _Streptococcus _
_pneumoniae_,

JEDINCŮM VE VĚKU 18 LET A STARŠÍM k ochraně proti t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Prevenar 20 injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce
Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (20valentní,
adsorbovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 1
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 3
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 4
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 5
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 6A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 6B
1,2
4,4 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 7F
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 8
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 9V
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 10A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 11A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 12F
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 14
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 15B
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 18C
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 19A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) _Streptococcus pneumoniae
_sérotypu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-03-2024

Pogledajte povijest dokumenata