Apexxnar

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-03-2024

Aktiv bestanddel:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 8, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 10A, Pneumococcal polysaccharide serotype 11A, Pneumococcal polysaccharide serotype 12F, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 15b, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 22F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 33F

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

J07AL02

INN (International Name):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (20-valent, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Vakcíny

Terapeutisk område:

Pneumokokové infekce

Terapeutiske indikationer:

Active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro informace o ochraně proti specifickým pneumokokovým sérotypům. Apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2022-02-14

Indlægsseddel

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREVENAR 20 INJEKČNÍ SUSPENZE
pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (20valentní,
adsorbovaná)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ DOSTANETE TUTO VAKCÍNU, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné další
osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Prevenar 20 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vy nebo Vaše dítě dostanete
přípravek Prevenar 20
3.
Jak se přípravek Prevenar 20 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Prevenar 20 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREVENAR 20 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Prevenar 20 je pneumokoková vakcína, která se podává:

DĚTEM VE VĚKU OD 6 TÝDNŮ DO < 18 LET k ochraně proti takovým
onemocněním, jako jsou:
meningitida (zánět mozkových blan), sepse nebo bakteriémie
(přítomnost bakterií v krevním
oběhu), pneumonie (zápal plic) a ušní infekce, způsobeným 20
typy bakterie _Streptococcus _
_pneumoniae_,

JEDINCŮM VE VĚKU 18 LET A STARŠÍM k ochraně proti t
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Prevenar 20 injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce
Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (20valentní,
adsorbovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 1
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 3
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 4
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 5
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 6A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 6B
1,2
4,4 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 7F
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 8
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 9V
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 10A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 11A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 12F
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 14
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 15B
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 18C
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka)_ Streptococcus pneumoniae
_sérotypu 19A
1,2
2,2 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) _Streptococcus pneumoniae
_sérotypu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-03-2024

Se dokumenthistorik