Alofisel

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

darvadstrocel

Dostępny od:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

L04

INN (International Nazwa):

darvadstrocel

Grupa terapeutyczna:

immunosuppressiva

Dziedzina terapeutyczna:

Rektal Fistel

Wskazania:

Alofisel er indiceret til behandling af komplekse endetarmsåbning fistler hos voksne patienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal Crohn ' s sygdom, når fistler har vist et utilstrækkeligt respons på mindst én konventionelle eller biologiske terapi. Alofisel bør anvendes efter konditionering af fistler.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2018-03-23

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLER/ML INJEKTIONSVÆSKE, DISPERSION
darvadstrocel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen, eller kirurgen, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen, eller kirurgen, hvis du får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Alofisel
3.
Sådan gives Alofisel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive indholdsstof i Alofisel er darvadstrocel, som består af
stamceller, der er taget fra fedtvævet
hos en rask voksen donor (såkaldte allogene stamceller) og derefter
opdyrket i et laboratorium. De
benyttede stamceller er en særlig type celler, der findes i mange
væv hos voksne, hvis primære rolle er
at reparere det væv, de findes i.
Alofisel er et lægemiddel, der anvendes til behandling af komplekse
perianale fistler hos voksne
patienter med Crohns sygdom (en sygdom der forårsager kronisk
betændelse i tarmen). Det anvendes,
når sygdommens andre symptomer er kontrolleret eller kun har let
aktivitet. Perianale fistler er
unormale kanaler, som forbinder dele af den nederste del af tarmene
(endetarm og endetarmsåbning)
med huden nær endetarmsåbningen, så der forekommer en eller flere
åbninger nær
endetarmsåbningen. Perianale fistler beskrives som komplekse, hvis de
har flere kanaler og åbninger
og hvis de har gennemboret sig dybt ind i kroppen, eller hvis de har
andre komplikationer, såsom
ansamling af pus (som er betændt væske også kaldet bylder).
Perianale fistler kan forårsage smerter,
irritation og udflåd af pus gennem åbningerne i huden.
Alofisel anvendes, når tidligere behandling i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Alofisel 5 × 10
6
celler/ml injektionsvæske, dispersion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Alofisel (darvadstrocel) er ekspanderede humane allogene mesenkymale
voksne stamceller ekstraheret
fra fedtvæv (expanded adipose stem cells - eASC).
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 30 × 10
6
celler (eASC) i en 6 ml dispersion, svarende til en koncentration
på 5 × 10
6
celler/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, dispersion (til injektion).
Dispersionen af celler vil muligvis have sat sig som bundfald i
hætteglasset. Efter forsigtig
resuspension ses produktet som en hvid til gullig homogen dispersion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Alofisel er indiceret til behandling af komplekse perianale fistler
hos voksne patienter med inaktiv
eller let aktiv luminal Crohns sygdom, med utilstrækkeligt respons
på mindst én konventionel eller
biologisk behandling. Alofisel benyttes kun efter forbehandling af
fistlerne, se pkt. 4.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Alofisel må kun administreres af speciallæger erfarne i
diagnosticering og behandling af sygdomme,
for hvilke Alofisel er indiceret.
Dosering
En enkelt dosis med darvadstrocel består af120 × 10
6
celler leveret i 4 hætteglas. Hvert hætteglas
indeholder 30 × 10
6
celler i en 6 ml dispersion. Hele indholdet af de 4 hætteglas skal
administreres til
behandlingen af op til to interne åbninger og op til tre eksterne
åbninger. Dette betyder, at det med en
behandling med en dosis på i alt 120 × 10
6
celler er muligt at behandle op til tre fistelkanaler, som
munder ud i det perianale område.
Virkning sikkerhed ved gentagen administration af Alofisel er ikke
fastlagt.
_ _
Særlige patientgrupper
_ _
_Ældre _
Data vedrørende brug af darvadstrocel hos ældre er begrænsede, men
da darvadstrocel består af celler,
og det er en lokal administrationsvej, forventes det ikke, at
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów