Alofisel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

darvadstrocel

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

L04

INN (الاسم الدولي):

darvadstrocel

المجموعة العلاجية:

immunosuppressiva

المجال العلاجي:

Rektal Fistel

الخصائص العلاجية:

Alofisel er indiceret til behandling af komplekse endetarmsåbning fistler hos voksne patienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal Crohn ' s sygdom, når fistler har vist et utilstrækkeligt respons på mindst én konventionelle eller biologiske terapi. Alofisel bør anvendes efter konditionering af fistler.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2018-03-23

نشرة المعلومات

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLER/ML INJEKTIONSVÆSKE, DISPERSION
darvadstrocel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen, eller kirurgen, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen, eller kirurgen, hvis du får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Alofisel
3.
Sådan gives Alofisel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive indholdsstof i Alofisel er darvadstrocel, som består af
stamceller, der er taget fra fedtvævet
hos en rask voksen donor (såkaldte allogene stamceller) og derefter
opdyrket i et laboratorium. De
benyttede stamceller er en særlig type celler, der findes i mange
væv hos voksne, hvis primære rolle er
at reparere det væv, de findes i.
Alofisel er et lægemiddel, der anvendes til behandling af komplekse
perianale fistler hos voksne
patienter med Crohns sygdom (en sygdom der forårsager kronisk
betændelse i tarmen). Det anvendes,
når sygdommens andre symptomer er kontrolleret eller kun har let
aktivitet. Perianale fistler er
unormale kanaler, som forbinder dele af den nederste del af tarmene
(endetarm og endetarmsåbning)
med huden nær endetarmsåbningen, så der forekommer en eller flere
åbninger nær
endetarmsåbningen. Perianale fistler beskrives som komplekse, hvis de
har flere kanaler og åbninger
og hvis de har gennemboret sig dybt ind i kroppen, eller hvis de har
andre komplikationer, såsom
ansamling af pus (som er betændt væske også kaldet bylder).
Perianale fistler kan forårsage smerter,
irritation og udflåd af pus gennem åbningerne i huden.
Alofisel anvendes, når tidligere behandling i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Alofisel 5 × 10
6
celler/ml injektionsvæske, dispersion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Alofisel (darvadstrocel) er ekspanderede humane allogene mesenkymale
voksne stamceller ekstraheret
fra fedtvæv (expanded adipose stem cells - eASC).
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 30 × 10
6
celler (eASC) i en 6 ml dispersion, svarende til en koncentration
på 5 × 10
6
celler/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, dispersion (til injektion).
Dispersionen af celler vil muligvis have sat sig som bundfald i
hætteglasset. Efter forsigtig
resuspension ses produktet som en hvid til gullig homogen dispersion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Alofisel er indiceret til behandling af komplekse perianale fistler
hos voksne patienter med inaktiv
eller let aktiv luminal Crohns sygdom, med utilstrækkeligt respons
på mindst én konventionel eller
biologisk behandling. Alofisel benyttes kun efter forbehandling af
fistlerne, se pkt. 4.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Alofisel må kun administreres af speciallæger erfarne i
diagnosticering og behandling af sygdomme,
for hvilke Alofisel er indiceret.
Dosering
En enkelt dosis med darvadstrocel består af120 × 10
6
celler leveret i 4 hætteglas. Hvert hætteglas
indeholder 30 × 10
6
celler i en 6 ml dispersion. Hele indholdet af de 4 hætteglas skal
administreres til
behandlingen af op til to interne åbninger og op til tre eksterne
åbninger. Dette betyder, at det med en
behandling med en dosis på i alt 120 × 10
6
celler er muligt at behandle op til tre fistelkanaler, som
munder ud i det perianale område.
Virkning sikkerhed ved gentagen administration af Alofisel er ikke
fastlagt.
_ _
Særlige patientgrupper
_ _
_Ældre _
Data vedrørende brug af darvadstrocel hos ældre er begrænsede, men
da darvadstrocel består af celler,
og det er en lokal administrationsvej, forventes det ikke, at
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات