Alofisel

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-10-2023

Aktiv ingrediens:

darvadstrocel

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

L04

INN (International Name):

darvadstrocel

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressiva

Terapeutisk område:

Rektal Fistel

Indikasjoner:

Alofisel er indiceret til behandling af komplekse endetarmsåbning fistler hos voksne patienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal Crohn ' s sygdom, når fistler har vist et utilstrækkeligt respons på mindst én konventionelle eller biologiske terapi. Alofisel bør anvendes efter konditionering af fistler.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2018-03-23

Informasjon til brukeren

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLER/ML INJEKTIONSVÆSKE, DISPERSION
darvadstrocel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen, eller kirurgen, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen, eller kirurgen, hvis du får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Alofisel
3.
Sådan gives Alofisel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive indholdsstof i Alofisel er darvadstrocel, som består af
stamceller, der er taget fra fedtvævet
hos en rask voksen donor (såkaldte allogene stamceller) og derefter
opdyrket i et laboratorium. De
benyttede stamceller er en særlig type celler, der findes i mange
væv hos voksne, hvis primære rolle er
at reparere det væv, de findes i.
Alofisel er et lægemiddel, der anvendes til behandling af komplekse
perianale fistler hos voksne
patienter med Crohns sygdom (en sygdom der forårsager kronisk
betændelse i tarmen). Det anvendes,
når sygdommens andre symptomer er kontrolleret eller kun har let
aktivitet. Perianale fistler er
unormale kanaler, som forbinder dele af den nederste del af tarmene
(endetarm og endetarmsåbning)
med huden nær endetarmsåbningen, så der forekommer en eller flere
åbninger nær
endetarmsåbningen. Perianale fistler beskrives som komplekse, hvis de
har flere kanaler og åbninger
og hvis de har gennemboret sig dybt ind i kroppen, eller hvis de har
andre komplikationer, såsom
ansamling af pus (som er betændt væske også kaldet bylder).
Perianale fistler kan forårsage smerter,
irritation og udflåd af pus gennem åbningerne i huden.
Alofisel anvendes, når tidligere behandling i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Alofisel 5 × 10
6
celler/ml injektionsvæske, dispersion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Alofisel (darvadstrocel) er ekspanderede humane allogene mesenkymale
voksne stamceller ekstraheret
fra fedtvæv (expanded adipose stem cells - eASC).
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 30 × 10
6
celler (eASC) i en 6 ml dispersion, svarende til en koncentration
på 5 × 10
6
celler/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, dispersion (til injektion).
Dispersionen af celler vil muligvis have sat sig som bundfald i
hætteglasset. Efter forsigtig
resuspension ses produktet som en hvid til gullig homogen dispersion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Alofisel er indiceret til behandling af komplekse perianale fistler
hos voksne patienter med inaktiv
eller let aktiv luminal Crohns sygdom, med utilstrækkeligt respons
på mindst én konventionel eller
biologisk behandling. Alofisel benyttes kun efter forbehandling af
fistlerne, se pkt. 4.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Alofisel må kun administreres af speciallæger erfarne i
diagnosticering og behandling af sygdomme,
for hvilke Alofisel er indiceret.
Dosering
En enkelt dosis med darvadstrocel består af120 × 10
6
celler leveret i 4 hætteglas. Hvert hætteglas
indeholder 30 × 10
6
celler i en 6 ml dispersion. Hele indholdet af de 4 hætteglas skal
administreres til
behandlingen af op til to interne åbninger og op til tre eksterne
åbninger. Dette betyder, at det med en
behandling med en dosis på i alt 120 × 10
6
celler er muligt at behandle op til tre fistelkanaler, som
munder ud i det perianale område.
Virkning sikkerhed ved gentagen administration af Alofisel er ikke
fastlagt.
_ _
Særlige patientgrupper
_ _
_Ældre _
Data vedrørende brug af darvadstrocel hos ældre er begrænsede, men
da darvadstrocel består af celler,
og det er en lokal administrationsvej, forventes det ikke, at
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-04-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk