Alofisel

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-04-2018

유효 성분:

darvadstrocel

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

L04

INN (International Name):

darvadstrocel

치료 그룹:

immunosuppressiva

치료 영역:

Rektal Fistel

치료 징후:

Alofisel er indiceret til behandling af komplekse endetarmsåbning fistler hos voksne patienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal Crohn ' s sygdom, når fistler har vist et utilstrækkeligt respons på mindst én konventionelle eller biologiske terapi. Alofisel bør anvendes efter konditionering af fistler.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2018-03-23

환자 정보 전단

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLER/ML INJEKTIONSVÆSKE, DISPERSION
darvadstrocel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen, eller kirurgen, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen, eller kirurgen, hvis du får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Alofisel
3.
Sådan gives Alofisel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive indholdsstof i Alofisel er darvadstrocel, som består af
stamceller, der er taget fra fedtvævet
hos en rask voksen donor (såkaldte allogene stamceller) og derefter
opdyrket i et laboratorium. De
benyttede stamceller er en særlig type celler, der findes i mange
væv hos voksne, hvis primære rolle er
at reparere det væv, de findes i.
Alofisel er et lægemiddel, der anvendes til behandling af komplekse
perianale fistler hos voksne
patienter med Crohns sygdom (en sygdom der forårsager kronisk
betændelse i tarmen). Det anvendes,
når sygdommens andre symptomer er kontrolleret eller kun har let
aktivitet. Perianale fistler er
unormale kanaler, som forbinder dele af den nederste del af tarmene
(endetarm og endetarmsåbning)
med huden nær endetarmsåbningen, så der forekommer en eller flere
åbninger nær
endetarmsåbningen. Perianale fistler beskrives som komplekse, hvis de
har flere kanaler og åbninger
og hvis de har gennemboret sig dybt ind i kroppen, eller hvis de har
andre komplikationer, såsom
ansamling af pus (som er betændt væske også kaldet bylder).
Perianale fistler kan forårsage smerter,
irritation og udflåd af pus gennem åbningerne i huden.
Alofisel anvendes, når tidligere behandling i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Alofisel 5 × 10
6
celler/ml injektionsvæske, dispersion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Alofisel (darvadstrocel) er ekspanderede humane allogene mesenkymale
voksne stamceller ekstraheret
fra fedtvæv (expanded adipose stem cells - eASC).
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 30 × 10
6
celler (eASC) i en 6 ml dispersion, svarende til en koncentration
på 5 × 10
6
celler/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, dispersion (til injektion).
Dispersionen af celler vil muligvis have sat sig som bundfald i
hætteglasset. Efter forsigtig
resuspension ses produktet som en hvid til gullig homogen dispersion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Alofisel er indiceret til behandling af komplekse perianale fistler
hos voksne patienter med inaktiv
eller let aktiv luminal Crohns sygdom, med utilstrækkeligt respons
på mindst én konventionel eller
biologisk behandling. Alofisel benyttes kun efter forbehandling af
fistlerne, se pkt. 4.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Alofisel må kun administreres af speciallæger erfarne i
diagnosticering og behandling af sygdomme,
for hvilke Alofisel er indiceret.
Dosering
En enkelt dosis med darvadstrocel består af120 × 10
6
celler leveret i 4 hætteglas. Hvert hætteglas
indeholder 30 × 10
6
celler i en 6 ml dispersion. Hele indholdet af de 4 hætteglas skal
administreres til
behandlingen af op til to interne åbninger og op til tre eksterne
åbninger. Dette betyder, at det med en
behandling med en dosis på i alt 120 × 10
6
celler er muligt at behandle op til tre fistelkanaler, som
munder ud i det perianale område.
Virkning sikkerhed ved gentagen administration af Alofisel er ikke
fastlagt.
_ _
Særlige patientgrupper
_ _
_Ældre _
Data vedrørende brug af darvadstrocel hos ældre er begrænsede, men
da darvadstrocel består af celler,
og det er en lokal administrationsvej, forventes det ikke, at
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기