Alofisel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-10-2023

Bahan aktif:

darvadstrocel

Tersedia dari:

Takeda Pharma A/S

Kode ATC:

L04

INN (Nama Internasional):

darvadstrocel

Kelompok Terapi:

immunosuppressiva

Area terapi:

Rektal Fistel

Indikasi Terapi:

Alofisel er indiceret til behandling af komplekse endetarmsåbning fistler hos voksne patienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal Crohn ' s sygdom, når fistler har vist et utilstrækkeligt respons på mindst én konventionelle eller biologiske terapi. Alofisel bør anvendes efter konditionering af fistler.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2018-03-23

Selebaran informasi

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLER/ML INJEKTIONSVÆSKE, DISPERSION
darvadstrocel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen, eller kirurgen, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen, eller kirurgen, hvis du får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Alofisel
3.
Sådan gives Alofisel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive indholdsstof i Alofisel er darvadstrocel, som består af
stamceller, der er taget fra fedtvævet
hos en rask voksen donor (såkaldte allogene stamceller) og derefter
opdyrket i et laboratorium. De
benyttede stamceller er en særlig type celler, der findes i mange
væv hos voksne, hvis primære rolle er
at reparere det væv, de findes i.
Alofisel er et lægemiddel, der anvendes til behandling af komplekse
perianale fistler hos voksne
patienter med Crohns sygdom (en sygdom der forårsager kronisk
betændelse i tarmen). Det anvendes,
når sygdommens andre symptomer er kontrolleret eller kun har let
aktivitet. Perianale fistler er
unormale kanaler, som forbinder dele af den nederste del af tarmene
(endetarm og endetarmsåbning)
med huden nær endetarmsåbningen, så der forekommer en eller flere
åbninger nær
endetarmsåbningen. Perianale fistler beskrives som komplekse, hvis de
har flere kanaler og åbninger
og hvis de har gennemboret sig dybt ind i kroppen, eller hvis de har
andre komplikationer, såsom
ansamling af pus (som er betændt væske også kaldet bylder).
Perianale fistler kan forårsage smerter,
irritation og udflåd af pus gennem åbningerne i huden.
Alofisel anvendes, når tidligere behandling i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Alofisel 5 × 10
6
celler/ml injektionsvæske, dispersion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Alofisel (darvadstrocel) er ekspanderede humane allogene mesenkymale
voksne stamceller ekstraheret
fra fedtvæv (expanded adipose stem cells - eASC).
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 30 × 10
6
celler (eASC) i en 6 ml dispersion, svarende til en koncentration
på 5 × 10
6
celler/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, dispersion (til injektion).
Dispersionen af celler vil muligvis have sat sig som bundfald i
hætteglasset. Efter forsigtig
resuspension ses produktet som en hvid til gullig homogen dispersion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Alofisel er indiceret til behandling af komplekse perianale fistler
hos voksne patienter med inaktiv
eller let aktiv luminal Crohns sygdom, med utilstrækkeligt respons
på mindst én konventionel eller
biologisk behandling. Alofisel benyttes kun efter forbehandling af
fistlerne, se pkt. 4.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Alofisel må kun administreres af speciallæger erfarne i
diagnosticering og behandling af sygdomme,
for hvilke Alofisel er indiceret.
Dosering
En enkelt dosis med darvadstrocel består af120 × 10
6
celler leveret i 4 hætteglas. Hvert hætteglas
indeholder 30 × 10
6
celler i en 6 ml dispersion. Hele indholdet af de 4 hætteglas skal
administreres til
behandlingen af op til to interne åbninger og op til tre eksterne
åbninger. Dette betyder, at det med en
behandling med en dosis på i alt 120 × 10
6
celler er muligt at behandle op til tre fistelkanaler, som
munder ud i det perianale område.
Virkning sikkerhed ved gentagen administration af Alofisel er ikke
fastlagt.
_ _
Særlige patientgrupper
_ _
_Ældre _
Data vedrørende brug af darvadstrocel hos ældre er begrænsede, men
da darvadstrocel består af celler,
og det er en lokal administrationsvej, forventes det ikke, at
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen