Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) come ceppo utilizzato (NIBRG-14)

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

vaccini

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. Il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2009-10-10

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADJUPANRIX, SOSPENSIONE ED EMULSIONE PER EMULSIONE INIETTABILE
Vaccino influenzale pandemico (H5N1) (virione frazionato, inattivato,
adiuvato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO VACCINO PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere/a.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolgaal medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Adjupanrix e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Adjupanrix
3.
Come le verrà somministrato Adjupanrix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Adjupanrix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ADJUPANRIX E A CHE COSA SERVE
Adjupanrix è un vaccino indicato per la profilassi dell’influenza
in una situazione di pandemia
dichiarata ufficialmente.
L’influenza pandemica è un tipo di influenza che ricorre ad
intervalli che variano da meno di 10 anni
fino a diverse decadi. Essa si diffonde rapidamente nel mondo. I segni
dell’influenza pandemica sono
simili a quelli dell’influenza “comune” ma possono essere più
gravi.
Come agisce Adjupanrix
Quando ad una persona viene somministrato il vaccino, il sistema di
difesa naturale dell’organismo
(sistema immunitario) sviluppa la propria protezione (anticorpi)
contro la malattia. Nessuno dei
componenti del vaccino può causare l’influenza.
Come con tutti i vaccini, Adjupanrix può non proteggere completamente
tutte le persone vaccinate.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ADJUPANRIX
ADJUPANRIX NON DEVE ESSERE USATO:
•
Se lei ha avuto in precedenza un’improvvisa reazione allergica
pericolosa per la vita ad uno
qualsiasi dei componenti di Adjupanrix (elencati nel paragra
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Adjupanrix, sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile.
Vaccino influenzale pandemico (H5N1) (virione frazionato, inattivato,
adiuvato)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
A seguito della miscelazione, 1 dose (0,5 ml) contiene:
Virus influenzale frazionato, inattivato, contenente l’antigene
*
equivalente a:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) ceppo equivalente (NIBRG-14)
3,75 microgrammi
**
*
propagato in uova
**
emoagglutinina (HA)
Questo vaccino è conforme alla raccomandazione OMS e alla decisione
EU per la pandemia.
Adiuvante AS03 composto di squalene (10,69 milligrammi),
DL-α-tocoferolo (11,86 milligrammi) e
polisorbato 80 (4,86 milligrammi).
La sospensione e i flaconcini di emulsione, una volta miscelati,
costituiscono un contenitore multidose.
Vedere paragrafo 6.5 per il numero delle dosi per flaconcino.
Eccipienti con effetti noti
Il vaccino contiene contiene 5 microgrammi di tiomersale (vedere
paragrafo 4.4.).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile.
La sospensione è un liquido incolore leggermente opalescente.
L’emulsione è un liquido biancastro lattiginoso omogeneo di colore
da biancastro a giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza in una situazione di pandemia dichiarata
ufficialmente.
Adjupanrix deve essere impiegato in accordo con le linee guida
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti a partire dai 18 anni_
Una dose da 0,5 ml in un giorno stabilito.
Una seconda dose da 0,5 ml deve essere somministrata dopo un
intervallo di almeno tre settimane e
fino a dodici mesi dopo la prima dose per la massima efficacia.
3
Sulla base di dati molto limitati, gli adulti con età >80 anni
possono richiedere, allo scopo di ottenere
una risposta immunitaria, una doppia dose di Adjupanrix sia alla prima
somministrazione che alla
seconda so
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-06-2022