Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-07-2013

Bahan aktif:

virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) come ceppo utilizzato (NIBRG-14)

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

vaccini

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. Il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

2009-10-10

Risalah maklumat

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADJUPANRIX, SOSPENSIONE ED EMULSIONE PER EMULSIONE INIETTABILE
Vaccino influenzale pandemico (H5N1) (virione frazionato, inattivato,
adiuvato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO VACCINO PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere/a.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolgaal medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Adjupanrix e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Adjupanrix
3.
Come le verrà somministrato Adjupanrix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Adjupanrix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ADJUPANRIX E A CHE COSA SERVE
Adjupanrix è un vaccino indicato per la profilassi dell’influenza
in una situazione di pandemia
dichiarata ufficialmente.
L’influenza pandemica è un tipo di influenza che ricorre ad
intervalli che variano da meno di 10 anni
fino a diverse decadi. Essa si diffonde rapidamente nel mondo. I segni
dell’influenza pandemica sono
simili a quelli dell’influenza “comune” ma possono essere più
gravi.
Come agisce Adjupanrix
Quando ad una persona viene somministrato il vaccino, il sistema di
difesa naturale dell’organismo
(sistema immunitario) sviluppa la propria protezione (anticorpi)
contro la malattia. Nessuno dei
componenti del vaccino può causare l’influenza.
Come con tutti i vaccini, Adjupanrix può non proteggere completamente
tutte le persone vaccinate.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ADJUPANRIX
ADJUPANRIX NON DEVE ESSERE USATO:
•
Se lei ha avuto in precedenza un’improvvisa reazione allergica
pericolosa per la vita ad uno
qualsiasi dei componenti di Adjupanrix (elencati nel paragra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Adjupanrix, sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile.
Vaccino influenzale pandemico (H5N1) (virione frazionato, inattivato,
adiuvato)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
A seguito della miscelazione, 1 dose (0,5 ml) contiene:
Virus influenzale frazionato, inattivato, contenente l’antigene
*
equivalente a:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) ceppo equivalente (NIBRG-14)
3,75 microgrammi
**
*
propagato in uova
**
emoagglutinina (HA)
Questo vaccino è conforme alla raccomandazione OMS e alla decisione
EU per la pandemia.
Adiuvante AS03 composto di squalene (10,69 milligrammi),
DL-α-tocoferolo (11,86 milligrammi) e
polisorbato 80 (4,86 milligrammi).
La sospensione e i flaconcini di emulsione, una volta miscelati,
costituiscono un contenitore multidose.
Vedere paragrafo 6.5 per il numero delle dosi per flaconcino.
Eccipienti con effetti noti
Il vaccino contiene contiene 5 microgrammi di tiomersale (vedere
paragrafo 4.4.).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile.
La sospensione è un liquido incolore leggermente opalescente.
L’emulsione è un liquido biancastro lattiginoso omogeneo di colore
da biancastro a giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza in una situazione di pandemia dichiarata
ufficialmente.
Adjupanrix deve essere impiegato in accordo con le linee guida
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti a partire dai 18 anni_
Una dose da 0,5 ml in un giorno stabilito.
Una seconda dose da 0,5 ml deve essere somministrata dopo un
intervallo di almeno tre settimane e
fino a dodici mesi dopo la prima dose per la massima efficacia.
3
Sulla base di dati molto limitati, gli adulti con età >80 anni
possono richiedere, allo scopo di ottenere
una risposta immunitaria, una doppia dose di Adjupanrix sia alla prima
somministrazione che alla
seconda so
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 08-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 08-06-2022