Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-06-2022
SPC SPC (SPC)
08-06-2022
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) come ceppo utilizzato (NIBRG-14)

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BB02

INN:

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

therapeutic_group:

vaccini

therapeutic_area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutic_indication:

Profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. Il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2009-10-10

PIL

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADJUPANRIX, SOSPENSIONE ED EMULSIONE PER EMULSIONE INIETTABILE
Vaccino influenzale pandemico (H5N1) (virione frazionato, inattivato,
adiuvato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO VACCINO PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere/a.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolgaal medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Adjupanrix e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Adjupanrix
3.
Come le verrà somministrato Adjupanrix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Adjupanrix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ADJUPANRIX E A CHE COSA SERVE
Adjupanrix è un vaccino indicato per la profilassi dell’influenza
in una situazione di pandemia
dichiarata ufficialmente.
L’influenza pandemica è un tipo di influenza che ricorre ad
intervalli che variano da meno di 10 anni
fino a diverse decadi. Essa si diffonde rapidamente nel mondo. I segni
dell’influenza pandemica sono
simili a quelli dell’influenza “comune” ma possono essere più
gravi.
Come agisce Adjupanrix
Quando ad una persona viene somministrato il vaccino, il sistema di
difesa naturale dell’organismo
(sistema immunitario) sviluppa la propria protezione (anticorpi)
contro la malattia. Nessuno dei
componenti del vaccino può causare l’influenza.
Come con tutti i vaccini, Adjupanrix può non proteggere completamente
tutte le persone vaccinate.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ADJUPANRIX
ADJUPANRIX NON DEVE ESSERE USATO:
•
Se lei ha avuto in precedenza un’improvvisa reazione allergica
pericolosa per la vita ad uno
qualsiasi dei componenti di Adjupanrix (elencati nel paragra
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Adjupanrix, sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile.
Vaccino influenzale pandemico (H5N1) (virione frazionato, inattivato,
adiuvato)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
A seguito della miscelazione, 1 dose (0,5 ml) contiene:
Virus influenzale frazionato, inattivato, contenente l’antigene
*
equivalente a:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) ceppo equivalente (NIBRG-14)
3,75 microgrammi
**
*
propagato in uova
**
emoagglutinina (HA)
Questo vaccino è conforme alla raccomandazione OMS e alla decisione
EU per la pandemia.
Adiuvante AS03 composto di squalene (10,69 milligrammi),
DL-α-tocoferolo (11,86 milligrammi) e
polisorbato 80 (4,86 milligrammi).
La sospensione e i flaconcini di emulsione, una volta miscelati,
costituiscono un contenitore multidose.
Vedere paragrafo 6.5 per il numero delle dosi per flaconcino.
Eccipienti con effetti noti
Il vaccino contiene contiene 5 microgrammi di tiomersale (vedere
paragrafo 4.4.).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile.
La sospensione è un liquido incolore leggermente opalescente.
L’emulsione è un liquido biancastro lattiginoso omogeneo di colore
da biancastro a giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza in una situazione di pandemia dichiarata
ufficialmente.
Adjupanrix deve essere impiegato in accordo con le linee guida
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti a partire dai 18 anni_
Una dose da 0,5 ml in un giorno stabilito.
Una seconda dose da 0,5 ml deve essere somministrata dopo un
intervallo di almeno tre settimane e
fino a dodici mesi dopo la prima dose per la massima efficacia.
3
Sulla base di dati molto limitati, gli adulti con età >80 anni
possono richiedere, allo scopo di ottenere
una risposta immunitaria, una doppia dose di Adjupanrix sia alla prima
somministrazione che alla
seconda so
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 08-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 08-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 08-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 08-06-2022
SPC SPC չեխերեն 08-06-2022
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 08-06-2022
SPC SPC դանիերեն 08-06-2022
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 08-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 08-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 08-06-2022
SPC SPC էստոներեն 08-06-2022
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 08-06-2022
SPC SPC հունարեն 08-06-2022
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 14-05-2018
SPC SPC անգլերեն 14-05-2018
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 08-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 08-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 08-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 08-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 08-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 08-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 08-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 08-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 08-06-2022
SPC SPC մալթերեն 08-06-2022
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 08-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 08-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 08-06-2022
SPC SPC լեհերեն 08-06-2022
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 08-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 08-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 08-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 08-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 08-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 08-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 08-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 08-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 08-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 08-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 08-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 08-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 08-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 08-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 08-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 08-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 08-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 08-06-2022