Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-06-2022

Aktiv ingrediens:

virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) come ceppo utilizzato (NIBRG-14)

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

vaccini

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasjoner:

Profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. Il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2009-10-10

Informasjon til brukeren

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADJUPANRIX, SOSPENSIONE ED EMULSIONE PER EMULSIONE INIETTABILE
Vaccino influenzale pandemico (H5N1) (virione frazionato, inattivato,
adiuvato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO VACCINO PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere/a.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolgaal medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Adjupanrix e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Adjupanrix
3.
Come le verrà somministrato Adjupanrix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Adjupanrix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ADJUPANRIX E A CHE COSA SERVE
Adjupanrix è un vaccino indicato per la profilassi dell’influenza
in una situazione di pandemia
dichiarata ufficialmente.
L’influenza pandemica è un tipo di influenza che ricorre ad
intervalli che variano da meno di 10 anni
fino a diverse decadi. Essa si diffonde rapidamente nel mondo. I segni
dell’influenza pandemica sono
simili a quelli dell’influenza “comune” ma possono essere più
gravi.
Come agisce Adjupanrix
Quando ad una persona viene somministrato il vaccino, il sistema di
difesa naturale dell’organismo
(sistema immunitario) sviluppa la propria protezione (anticorpi)
contro la malattia. Nessuno dei
componenti del vaccino può causare l’influenza.
Come con tutti i vaccini, Adjupanrix può non proteggere completamente
tutte le persone vaccinate.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ADJUPANRIX
ADJUPANRIX NON DEVE ESSERE USATO:
•
Se lei ha avuto in precedenza un’improvvisa reazione allergica
pericolosa per la vita ad uno
qualsiasi dei componenti di Adjupanrix (elencati nel paragra
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Adjupanrix, sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile.
Vaccino influenzale pandemico (H5N1) (virione frazionato, inattivato,
adiuvato)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
A seguito della miscelazione, 1 dose (0,5 ml) contiene:
Virus influenzale frazionato, inattivato, contenente l’antigene
*
equivalente a:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) ceppo equivalente (NIBRG-14)
3,75 microgrammi
**
*
propagato in uova
**
emoagglutinina (HA)
Questo vaccino è conforme alla raccomandazione OMS e alla decisione
EU per la pandemia.
Adiuvante AS03 composto di squalene (10,69 milligrammi),
DL-α-tocoferolo (11,86 milligrammi) e
polisorbato 80 (4,86 milligrammi).
La sospensione e i flaconcini di emulsione, una volta miscelati,
costituiscono un contenitore multidose.
Vedere paragrafo 6.5 per il numero delle dosi per flaconcino.
Eccipienti con effetti noti
Il vaccino contiene contiene 5 microgrammi di tiomersale (vedere
paragrafo 4.4.).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile.
La sospensione è un liquido incolore leggermente opalescente.
L’emulsione è un liquido biancastro lattiginoso omogeneo di colore
da biancastro a giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza in una situazione di pandemia dichiarata
ufficialmente.
Adjupanrix deve essere impiegato in accordo con le linee guida
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti a partire dai 18 anni_
Una dose da 0,5 ml in un giorno stabilito.
Una seconda dose da 0,5 ml deve essere somministrata dopo un
intervallo di almeno tre settimane e
fino a dodici mesi dopo la prima dose per la massima efficacia.
3
Sulla base di dati molto limitati, gli adulti con età >80 anni
possono richiedere, allo scopo di ottenere
una risposta immunitaria, una doppia dose di Adjupanrix sia alla prima
somministrazione che alla
seconda so
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-06-2022