Actelsar HCT

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Actavis Group hf

Kod ATC:

C09DA07

INN (International Nazwa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Dziedzina terapeutyczna:

Essential Hypertension

Wskazania:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Actelsar HCT fix dózisú kombináció (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) jelezte, felnőttek esetében, akiknek a vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a telmizartan önmagában. Actelsar HCT fix dózisú kombináció (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) jelezte, felnőttek esetében, akiknek a vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a telmizartan önmagában. Actelsar HCT fix dózisú kombináció (80 mg telmisartan / 25 mg hidroklorotiazid) jelezte, felnőttek esetében, akiknek a vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg-os (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy olyan felnőtteknél, akik korábban stabilizálták a telmizartánt és a hidroklorotiazidot külön-külön.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2013-03-13

Ulotka dla pacjenta

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETTA
telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Actelsar HCT és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Actelsar HCT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Actelsar HCT-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Actelsar HCT-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTELSAR HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actelsar HCT két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában.
Mindkét hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.
-
A telmizartán az angiotenzin II-receptor-antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely
a vérerek összehúzódását
idézi elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja
az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
-
A hidroklorotiazid a tiazid típusú vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez a vérnyomás csökkenéséh
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, 6,55 × 13,6 mm méretű, ovális,
mindkét oldalán domború tabletta, egyik
oldalán „TH” jelöléssel.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, 9,0 × 17,0 mm méretű, kapszula alakú
tabletta, mindkét oldalán „TH 12.5”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia kezelése.
Az Actelsar HCT állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt
és 12,5 mg hidroklorotiazidot, valamint
80 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmazó)
kombinált készítmény olyan felnőttek
számára javallott, akiknek a vérnyomása
telmizartán-monoterápiával nem állítható be megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Actelsar HCT szedése azoknak a betegeknek javasolt, akiknek
vérnyomását telmizartán
monoterápiával nem lehet megfelelően beállítani. Az állandó
összetételű kombináció alkalmazása előtt
ajánlott az összetevők dózisát külön-külön, egyénre
szabottan beállítani. Amikor az klinikailag
indokolt, közvetlenül át lehet térni monoterápiáról az
állandó kombináció alkalmazására.
-
Napi egy Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta adható azoknak a
betegeknek, akiknek a
vérnyomása nem normalizálható 40 mg-os telmizartán tablettával.
-
Napi egy Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta adható azoknak a
betegeknek, akiknek a
vérnyomása nem normalizálható 80 mg-os telmizartán tablettával.
Az Actelsar HCT 80 mg/25 mg hatáserősségben is kapható.
_ _
3
_Kül
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów