Actelsar HCT

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-03-2013

유효 성분:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

제공처:

Actavis Group hf

ATC 코드:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

치료 영역:

Essential Hypertension

치료 징후:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Actelsar HCT fix dózisú kombináció (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) jelezte, felnőttek esetében, akiknek a vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a telmizartan önmagában. Actelsar HCT fix dózisú kombináció (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) jelezte, felnőttek esetében, akiknek a vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a telmizartan önmagában. Actelsar HCT fix dózisú kombináció (80 mg telmisartan / 25 mg hidroklorotiazid) jelezte, felnőttek esetében, akiknek a vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg-os (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy olyan felnőtteknél, akik korábban stabilizálták a telmizartánt és a hidroklorotiazidot külön-külön.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2013-03-13

환자 정보 전단

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETTA
telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Actelsar HCT és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Actelsar HCT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Actelsar HCT-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Actelsar HCT-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTELSAR HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actelsar HCT két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában.
Mindkét hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.
-
A telmizartán az angiotenzin II-receptor-antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely
a vérerek összehúzódását
idézi elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja
az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
-
A hidroklorotiazid a tiazid típusú vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez a vérnyomás csökkenéséh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, 6,55 × 13,6 mm méretű, ovális,
mindkét oldalán domború tabletta, egyik
oldalán „TH” jelöléssel.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, 9,0 × 17,0 mm méretű, kapszula alakú
tabletta, mindkét oldalán „TH 12.5”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia kezelése.
Az Actelsar HCT állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt
és 12,5 mg hidroklorotiazidot, valamint
80 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmazó)
kombinált készítmény olyan felnőttek
számára javallott, akiknek a vérnyomása
telmizartán-monoterápiával nem állítható be megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Actelsar HCT szedése azoknak a betegeknek javasolt, akiknek
vérnyomását telmizartán
monoterápiával nem lehet megfelelően beállítani. Az állandó
összetételű kombináció alkalmazása előtt
ajánlott az összetevők dózisát külön-külön, egyénre
szabottan beállítani. Amikor az klinikailag
indokolt, közvetlenül át lehet térni monoterápiáról az
állandó kombináció alkalmazására.
-
Napi egy Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta adható azoknak a
betegeknek, akiknek a
vérnyomása nem normalizálható 40 mg-os telmizartán tablettával.
-
Napi egy Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta adható azoknak a
betegeknek, akiknek a
vérnyomása nem normalizálható 80 mg-os telmizartán tablettával.
Az Actelsar HCT 80 mg/25 mg hatáserősségben is kapható.
_ _
3
_Kül
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기