Actelsar HCT

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-10-2023

Aktiv bestanddel:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Actavis Group hf

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terapeutisk område:

Essential Hypertension

Terapeutiske indikationer:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Actelsar HCT fix dózisú kombináció (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) jelezte, felnőttek esetében, akiknek a vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a telmizartan önmagában. Actelsar HCT fix dózisú kombináció (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) jelezte, felnőttek esetében, akiknek a vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a telmizartan önmagában. Actelsar HCT fix dózisú kombináció (80 mg telmisartan / 25 mg hidroklorotiazid) jelezte, felnőttek esetében, akiknek a vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg-os (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy olyan felnőtteknél, akik korábban stabilizálták a telmizartánt és a hidroklorotiazidot külön-külön.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2013-03-13

Indlægsseddel

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETTA
telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Actelsar HCT és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Actelsar HCT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Actelsar HCT-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Actelsar HCT-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTELSAR HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actelsar HCT két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában.
Mindkét hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.
-
A telmizartán az angiotenzin II-receptor-antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely
a vérerek összehúzódását
idézi elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja
az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
-
A hidroklorotiazid a tiazid típusú vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez a vérnyomás csökkenéséh
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, 6,55 × 13,6 mm méretű, ovális,
mindkét oldalán domború tabletta, egyik
oldalán „TH” jelöléssel.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, 9,0 × 17,0 mm méretű, kapszula alakú
tabletta, mindkét oldalán „TH 12.5”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia kezelése.
Az Actelsar HCT állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt
és 12,5 mg hidroklorotiazidot, valamint
80 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmazó)
kombinált készítmény olyan felnőttek
számára javallott, akiknek a vérnyomása
telmizartán-monoterápiával nem állítható be megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Actelsar HCT szedése azoknak a betegeknek javasolt, akiknek
vérnyomását telmizartán
monoterápiával nem lehet megfelelően beállítani. Az állandó
összetételű kombináció alkalmazása előtt
ajánlott az összetevők dózisát külön-külön, egyénre
szabottan beállítani. Amikor az klinikailag
indokolt, közvetlenül át lehet térni monoterápiáról az
állandó kombináció alkalmazására.
-
Napi egy Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta adható azoknak a
betegeknek, akiknek a
vérnyomása nem normalizálható 40 mg-os telmizartán tablettával.
-
Napi egy Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta adható azoknak a
betegeknek, akiknek a
vérnyomása nem normalizálható 80 mg-os telmizartán tablettával.
Az Actelsar HCT 80 mg/25 mg hatáserősségben is kapható.
_ _
3
_Kül
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt