Actelsar HCT

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Actavis Group hf

Codi ATC:

C09DA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Área terapéutica:

Essential Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Actelsar HCT fix dózisú kombináció (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) jelezte, felnőttek esetében, akiknek a vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a telmizartan önmagában. Actelsar HCT fix dózisú kombináció (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) jelezte, felnőttek esetében, akiknek a vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a telmizartan önmagában. Actelsar HCT fix dózisú kombináció (80 mg telmisartan / 25 mg hidroklorotiazid) jelezte, felnőttek esetében, akiknek a vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg-os (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy olyan felnőtteknél, akik korábban stabilizálták a telmizartánt és a hidroklorotiazidot külön-külön.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2013-03-13

Informació per a l'usuari

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETTA
telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Actelsar HCT és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Actelsar HCT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Actelsar HCT-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Actelsar HCT-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTELSAR HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actelsar HCT két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában.
Mindkét hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.
-
A telmizartán az angiotenzin II-receptor-antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely
a vérerek összehúzódását
idézi elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja
az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
-
A hidroklorotiazid a tiazid típusú vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez a vérnyomás csökkenéséh
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, 6,55 × 13,6 mm méretű, ovális,
mindkét oldalán domború tabletta, egyik
oldalán „TH” jelöléssel.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, 9,0 × 17,0 mm méretű, kapszula alakú
tabletta, mindkét oldalán „TH 12.5”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia kezelése.
Az Actelsar HCT állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt
és 12,5 mg hidroklorotiazidot, valamint
80 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmazó)
kombinált készítmény olyan felnőttek
számára javallott, akiknek a vérnyomása
telmizartán-monoterápiával nem állítható be megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Actelsar HCT szedése azoknak a betegeknek javasolt, akiknek
vérnyomását telmizartán
monoterápiával nem lehet megfelelően beállítani. Az állandó
összetételű kombináció alkalmazása előtt
ajánlott az összetevők dózisát külön-külön, egyénre
szabottan beállítani. Amikor az klinikailag
indokolt, közvetlenül át lehet térni monoterápiáról az
állandó kombináció alkalmazására.
-
Napi egy Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta adható azoknak a
betegeknek, akiknek a
vérnyomása nem normalizálható 40 mg-os telmizartán tablettával.
-
Napi egy Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta adható azoknak a
betegeknek, akiknek a
vérnyomása nem normalizálható 80 mg-os telmizartán tablettával.
Az Actelsar HCT 80 mg/25 mg hatáserősségben is kapható.
_ _
3
_Kül
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents