Abiraterone Krka

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

abiraterona acetāts

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

L02BX03

INN (International Nazwa):

abiraterone acetate

Grupa terapeutyczna:

Endokrīnā terapija

Dziedzina terapeutyczna:

Prostatas audzēji

Wskazania:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2021-06-24

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABIRATERONE KRKA 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
abirateroni acetas
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Abiraterone Krka un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abiraterone Krka lietošanas
3.
Kā lietot Abiraterone Krka
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Abiraterone Krka
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABIRATERONE KRKA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Abiraterone Krka satur zāles, ko sauc par abiraterona acetātu. To
lieto tāda prostatas vēža ārstēšanai
pieaugušiem vīriešiem, kas ir izplatījies uz citām organisma
daļām. Abiraterone Krka aptur testosterona
veidošanos organismā; tas var palēnināt prostatas vēža augšanu.
Ja Abiraterone Krka tiek parakstīts slimības agrīnā stadijā, kad
slimība vēl aizvien reaģē uz hormonu
terapiju, to lieto kopā ar zālēm, kas pazemina testosterona līmeni
(androgēnu deprivācijas terapiju).
Ja lietosiet šīs zāles, ārsts Jums parakstīs arī citas zāles,
ko sauc par prednizonu vai prednizolonu. Tas
vajadzīgs tādēļ, lai samazinātu iespējamību, ka Jums varētu
paaugstināties asinsspiediens, rasties pārāk
liels šķidruma daudzums organismā (šķidruma aizture) vai
pazemināts ķīmiskā elementa kālija līmenis
asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ABIRATERONE KRKA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ABIRATERONE KRKA ŠĀDO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abiraterone Krka 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg abiraterona acetāta
(_abirateroni acetas_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 253,2 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Pelēki violetas līdz violetas, ovālas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes, kuru izmēri ir aptuveni 20 mm
garumā x 10mm platumā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Abiraterone Krka vienlaicīgi ar prednizonu vai prednizolonu ir
indicētas:
-
kombinācijā ar androgēnu deprivācijas terapiju (ADT) pirmreizēji
diagnosticēta augsta riska pret
hormoniem jutīga metastātiska prostatas vēža (mHSPC -_ metastatic
hormone sensitive prostate _
_cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem (skatīt 5.1.
apakšpunktu);
-
metastātiska, pret kastrāciju rezistenta prostatas vēža (mCRPC -_
metastatic castration resistant _
_prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem nav
simptomu vai ir viegli izteikti
simptomi pēc nesekmīgas androgēnu deprivācijas terapijas un kuriem
ķīmijterapija vēl nav klīniski
indicēta (skatīt 5.1. apakšpunktu);
-
mCRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem slimība
progresējusi uz docetakselu bāzētas
ķīmijterapijas laikā vai pēc tās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles jāparaksta atbilstošam veselības aprūpes
speciālistam.
Devas
Ieteicamā deva ir 1000 mg (divas 500 mg tabletes) vienreizējas
dienas devas veidā, ko nedrīkst lietot
ēdienreižu laikā (skatīt informāciju par lietošanas veidu). Ja
tabletes lieto ēdienreižu laikā, paaugstinās
abiraterona sistēmiskā iedarbība (skatīt 4.5. un 5.2.
apakšpunktu).
_Prednizona vai prednizolona deva_
Ārstējot mHSPC, Abiraterone Krka lieto kopā ar 5 mg prednizona vai
prednizolona dienā.
Ārstējot mCRPC, Abiraterone Krka l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów