Abiraterone Krka

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

abiraterona acetāts

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

L02BX03

INN (الاسم الدولي):

abiraterone acetate

المجموعة العلاجية:

Endokrīnā terapija

المجال العلاجي:

Prostatas audzēji

الخصائص العلاجية:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2021-06-24

نشرة المعلومات

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABIRATERONE KRKA 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
abirateroni acetas
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Abiraterone Krka un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abiraterone Krka lietošanas
3.
Kā lietot Abiraterone Krka
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Abiraterone Krka
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABIRATERONE KRKA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Abiraterone Krka satur zāles, ko sauc par abiraterona acetātu. To
lieto tāda prostatas vēža ārstēšanai
pieaugušiem vīriešiem, kas ir izplatījies uz citām organisma
daļām. Abiraterone Krka aptur testosterona
veidošanos organismā; tas var palēnināt prostatas vēža augšanu.
Ja Abiraterone Krka tiek parakstīts slimības agrīnā stadijā, kad
slimība vēl aizvien reaģē uz hormonu
terapiju, to lieto kopā ar zālēm, kas pazemina testosterona līmeni
(androgēnu deprivācijas terapiju).
Ja lietosiet šīs zāles, ārsts Jums parakstīs arī citas zāles,
ko sauc par prednizonu vai prednizolonu. Tas
vajadzīgs tādēļ, lai samazinātu iespējamību, ka Jums varētu
paaugstināties asinsspiediens, rasties pārāk
liels šķidruma daudzums organismā (šķidruma aizture) vai
pazemināts ķīmiskā elementa kālija līmenis
asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ABIRATERONE KRKA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ABIRATERONE KRKA ŠĀDO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abiraterone Krka 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg abiraterona acetāta
(_abirateroni acetas_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 253,2 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Pelēki violetas līdz violetas, ovālas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes, kuru izmēri ir aptuveni 20 mm
garumā x 10mm platumā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Abiraterone Krka vienlaicīgi ar prednizonu vai prednizolonu ir
indicētas:
-
kombinācijā ar androgēnu deprivācijas terapiju (ADT) pirmreizēji
diagnosticēta augsta riska pret
hormoniem jutīga metastātiska prostatas vēža (mHSPC -_ metastatic
hormone sensitive prostate _
_cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem (skatīt 5.1.
apakšpunktu);
-
metastātiska, pret kastrāciju rezistenta prostatas vēža (mCRPC -_
metastatic castration resistant _
_prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem nav
simptomu vai ir viegli izteikti
simptomi pēc nesekmīgas androgēnu deprivācijas terapijas un kuriem
ķīmijterapija vēl nav klīniski
indicēta (skatīt 5.1. apakšpunktu);
-
mCRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem slimība
progresējusi uz docetakselu bāzētas
ķīmijterapijas laikā vai pēc tās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles jāparaksta atbilstošam veselības aprūpes
speciālistam.
Devas
Ieteicamā deva ir 1000 mg (divas 500 mg tabletes) vienreizējas
dienas devas veidā, ko nedrīkst lietot
ēdienreižu laikā (skatīt informāciju par lietošanas veidu). Ja
tabletes lieto ēdienreižu laikā, paaugstinās
abiraterona sistēmiskā iedarbība (skatīt 4.5. un 5.2.
apakšpunktu).
_Prednizona vai prednizolona deva_
Ārstējot mHSPC, Abiraterone Krka lieto kopā ar 5 mg prednizona vai
prednizolona dienā.
Ārstējot mCRPC, Abiraterone Krka l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات