Abiraterone Krka

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

abiraterona acetāts

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

L02BX03

DCI (Dénomination commune internationale):

abiraterone acetate

Groupe thérapeutique:

Endokrīnā terapija

Domaine thérapeutique:

Prostatas audzēji

indications thérapeutiques:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2021-06-24

Notice patient

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABIRATERONE KRKA 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
abirateroni acetas
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Abiraterone Krka un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abiraterone Krka lietošanas
3.
Kā lietot Abiraterone Krka
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Abiraterone Krka
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABIRATERONE KRKA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Abiraterone Krka satur zāles, ko sauc par abiraterona acetātu. To
lieto tāda prostatas vēža ārstēšanai
pieaugušiem vīriešiem, kas ir izplatījies uz citām organisma
daļām. Abiraterone Krka aptur testosterona
veidošanos organismā; tas var palēnināt prostatas vēža augšanu.
Ja Abiraterone Krka tiek parakstīts slimības agrīnā stadijā, kad
slimība vēl aizvien reaģē uz hormonu
terapiju, to lieto kopā ar zālēm, kas pazemina testosterona līmeni
(androgēnu deprivācijas terapiju).
Ja lietosiet šīs zāles, ārsts Jums parakstīs arī citas zāles,
ko sauc par prednizonu vai prednizolonu. Tas
vajadzīgs tādēļ, lai samazinātu iespējamību, ka Jums varētu
paaugstināties asinsspiediens, rasties pārāk
liels šķidruma daudzums organismā (šķidruma aizture) vai
pazemināts ķīmiskā elementa kālija līmenis
asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ABIRATERONE KRKA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ABIRATERONE KRKA ŠĀDO
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abiraterone Krka 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg abiraterona acetāta
(_abirateroni acetas_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 253,2 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Pelēki violetas līdz violetas, ovālas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes, kuru izmēri ir aptuveni 20 mm
garumā x 10mm platumā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Abiraterone Krka vienlaicīgi ar prednizonu vai prednizolonu ir
indicētas:
-
kombinācijā ar androgēnu deprivācijas terapiju (ADT) pirmreizēji
diagnosticēta augsta riska pret
hormoniem jutīga metastātiska prostatas vēža (mHSPC -_ metastatic
hormone sensitive prostate _
_cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem (skatīt 5.1.
apakšpunktu);
-
metastātiska, pret kastrāciju rezistenta prostatas vēža (mCRPC -_
metastatic castration resistant _
_prostate cancer_) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem nav
simptomu vai ir viegli izteikti
simptomi pēc nesekmīgas androgēnu deprivācijas terapijas un kuriem
ķīmijterapija vēl nav klīniski
indicēta (skatīt 5.1. apakšpunktu);
-
mCRPC ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem slimība
progresējusi uz docetakselu bāzētas
ķīmijterapijas laikā vai pēc tās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles jāparaksta atbilstošam veselības aprūpes
speciālistam.
Devas
Ieteicamā deva ir 1000 mg (divas 500 mg tabletes) vienreizējas
dienas devas veidā, ko nedrīkst lietot
ēdienreižu laikā (skatīt informāciju par lietošanas veidu). Ja
tabletes lieto ēdienreižu laikā, paaugstinās
abiraterona sistēmiskā iedarbība (skatīt 4.5. un 5.2.
apakšpunktu).
_Prednizona vai prednizolona deva_
Ārstējot mHSPC, Abiraterone Krka lieto kopā ar 5 mg prednizona vai
prednizolona dienā.
Ārstējot mCRPC, Abiraterone Krka l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-11-2021
Notice patient Notice patient espagnol 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-11-2021
Notice patient Notice patient tchèque 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-11-2021
Notice patient Notice patient danois 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-11-2021
Notice patient Notice patient allemand 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-11-2021
Notice patient Notice patient estonien 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-11-2021
Notice patient Notice patient grec 08-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-11-2021
Notice patient Notice patient français 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-11-2021
Notice patient Notice patient italien 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-11-2021
Notice patient Notice patient lituanien 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-11-2021
Notice patient Notice patient hongrois 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-11-2021
Notice patient Notice patient maltais 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-11-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-11-2021
Notice patient Notice patient polonais 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-11-2021
Notice patient Notice patient portugais 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-11-2021
Notice patient Notice patient roumain 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-11-2021
Notice patient Notice patient slovaque 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-11-2021
Notice patient Notice patient slovène 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-11-2021
Notice patient Notice patient finnois 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-11-2021
Notice patient Notice patient suédois 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-11-2021
Notice patient Notice patient norvégien 08-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 08-03-2023
Notice patient Notice patient croate 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents